|
Nazewnictwo |
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC) |
N-fenylo-N-[1-(2-fenyloetylo)piperydyn-4-ylo]propanoamid |
Inne nazwy i oznaczenia |
farm. |
łac. fentanylum, fentanyli citras (cytrynian fentanylu) |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny |
C22H28N2O |
Masa molowa |
336,47 g/mol |
Wygląd |
biały lub prawie biały proszek[1] |
Identyfikacja |
Numer CAS |
437-38-7 990-73-8 (cytrynian) |
PubChem |
3345 |
DrugBank |
DB00813 |
SMILES |
CCC(=O)N(C1CCN(CC1)CCC2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3 |
|
InChI |
InChI=1S/C22H28N2O/c1-2-22(25)24(20-11-7-4-8-12-20)21-14-17-23(18-15-21)16-13-19-9-5-3-6-10-19/h3-12,21H,2,13-18H2,1H3 |
InChIKey |
PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N |
|
|
Niebezpieczeństwa |
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów |
Na podstawie podanego źródła[5] cytrynian fentanylu |
|
|
Zwroty H |
H300, H310, H330, H336 |
Zwroty P |
P262, P280, P301+P310+P330, P302+P352+P310, P304+P340+P310 |
|
Numer RTECS |
UE5550000 |
Dawka śmiertelna |
LD50 18 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[2] LD50 2,91 mg/kg (szczur, dożylnie)[2] |
|
Podobne związki |
Podobne związki |
karfentanyl, sufentanyl, alfentanyl, butyrofentanyl |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
Klasyfikacja medyczna |
ATC |
N01AH01, N02AB03, N01AH51 |
Legalność w Polsce |
środek odurzający grupy I-N |
Stosowanie w ciąży |
kategoria C |
Farmakokinetyka |
|
Działanie |
przeciwbólowe, znieczulające |
Procent wchłaniania |
22–48% (podpoliczkowo) |
Biodostępność |
92% (przezskórnie) 50–65% (podpoliczkowo) |
Okres półtrwania |
2,6–17 h |
Wiązanie z białkami osocza i tkanek |
80–85% |
Metabolizm |
wątrobowy |
Wydalanie |
75% z moczem |
|
Uwagi terapeutyczne |
|
Drogi podawania |
przezskórnie, doustnie, dożylnie, domięśniowo, podpajęczynówkowo, zewnątrzoponowo |
Objętość dystrybucji |
0,8–8 l/kg |
|
|