Puryna

Puryna (imidazolopirymidyna) – heterocykliczny, aromatyczny związek organiczny, zbudowany ze skondensowanych pierścieni pirymidyny i imidazolu. W przyrodzie występuje dosyć rzadko, natomiast jej pochodne pełnią ważną rolę jako alkaloidy, metabolity oraz nukleotydy.

Puryna

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C5H4N4
Masa molowa	120,11 g/mol
Wygląd	białe igły[1]
Identyfikacja
Numer CAS	120-73-0
PubChem	1044
InChI InChI=1S/C5H4N4/c1-4-5(8-2-6-1)9-3-7-4/h1-3H,(H,6,7,8,9) InChIKey KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie dobra[1] w innych rozpuszczalnikach dobrze w etanolu, octanie etylu, acetonie[1]; trudno w eterze[1] Temperatura topnienia 216 °C[1]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Puryna jest podstawą dwóch zasad azotowych wchodzących w skład kwasów nukleinowych (DNA i RNA) – guaniny i adeniny. Łączą się one komplementarnie z zasadami pirymidynowymi, odpowiednio z cytozyną oraz tyminą w przypadku DNA lub uracylem w przypadku RNA.

Wybrane pochodne puryny

Niektóre pochodne puryny o znaczeniu biologicznym

Alkaloidy wytwarzane przez rośliny

• kofeina
• teobromina
• teofilina

Składniki kwasów nukleinowych i ich metabolity

• adenina
• guanina
• hipoksantyna
• ksantyna
• kwas moczowy
• izoguanina

Leki

• allopurynol
• acyklowir
• gancyklowir

Zobacz też

• nukleotydy
• nukleozydy