Tymina

Tymina (skróty: Thy, T) – organiczny związek chemiczny z grupy pirymidyn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA)^[4]. W dwuniciowych kwasach nukleinowych tymina tworzy parę komplementarną z adeniną za pomocą dwóch wiązań wodorowych^[5].

Tymina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 5-metylopirymidyno-2,4(1H,3H)-dion
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C5H6N2O2
Masa molowa	126,11 g/mol
Wygląd	krótkie igły lub płytki[1]
Identyfikacja
Numer CAS	65-71-4
PubChem	1135
DrugBank	DB03462
SMILES CC1=CNC(=O)NC1=O
InChI InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) InChIKey RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 3820 mg/l (25 °C)[2] Temperatura topnienia 316 °C[2] logP −0,62[2]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS[3].
Podobne związki
Podobne związki	adenina, cytozyna, guanina, uracyl
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Tymina po połączeniu wiązaniem N-glikozydowym z deoksyrybozą tworzy nukleozyd pirymidynowy – tymidynę. Odpowiednikiem tyminy w RNA jest uracyl, a tymidyny – urydyna^[4].