Agência Europeia de Medicamentos
agência da União Europeia responsável pela regulamentação de medicamentos / De Wikipedia, a enciclopédia encyclopedia
A Agência Europeia de Medicamentos (sigla: EMA, previamente EMEA) é um organismo descentralizado da União Europeia criado em 1995.
Agência Europeia de Medicamentos | |
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Características | |
Classificação | agência reguladora decentralised agency of the European Union |
Data/Ano | 1995 |
Categoria | European Medicines Agency |
página oficial | |
Diferente de | European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare |
Localização | |
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Tem total responsabilidade de monitoramento científico, avaliação, supervisão e segurança relativa a toda e qualquer substância e medicamento desenvolvida por laboratórios farmacêuticos para uso no espaço Europeu.
Visa informar a Comissão Europeia do momento em que os medicamentos para uso humano e veterinário estão prontos a ser introduzidos no mercado, controlando aspetos como efeitos secundários indesejáveis e formula pareceres e patentes científicos.
Como consequência da saída do Reino Unido da União Europeia (vulgarmente conhecido por Brexit), a sede que actualmente se encontra em Londres vai ser relocalizada para Amesterdão, nos Países Baixos.