Hipertensão pulmonar
pressão arterial e de pequena circulação dos pulmões / De Wikipedia, a enciclopédia encyclopedia
Hipertensão pulmonar é uma condição caracterizada por elevada pressão arterial nas artérias pulmonares.[3] Os sintomas mais comuns são falta de ar, síncope, cansaço, dor no peito, inchaço das pernas e aumento da frequência cardíaca.[3][2] A condição pode dificultar a prática de exercício físico.[3] Os sintomas geralmente manifestam-se de forma gradual.[7]
Hipertensão pulmonar | |
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Hipertensão pulmonar | |
Sinónimos | Hipertensão arterial pulmonar,[1] sóndrome de Ayerza[2] |
Especialidade | Pneumologia, cardiologia |
Sintomas | Dor no peito, fadiga[3][2] |
Início habitual | 20 a 60 anos de idade[4] |
Duração | Crónica[1] |
Causas | Desconhecidas[1] |
Fatores de risco | Antecedentes familiares, embolia pulmonar, VIH/SIDA, anemia falciforme, consumo de cocaína, doença pulmonar obstrutiva crónica, apneia do sono, viver em altitudes elevadas[5][4] |
Método de diagnóstico | Após excluir outras potenciais causas[1] |
Tratamento | Cuidados de apoio, medicação, transplante de pulmão[1][6] |
Medicação | Epoprostenol, treprostinil, iloprosta, bosentan, ambrisentan, macitentan, sildenafil[1] |
Frequência | 1000 novos casos por ano (EUA)[2] |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | I27.20, I27.2 |
CID-11 | 1496633964 |
DiseasesDB | 10998 |
MedlinePlus | 000112 |
eMedicine | 361242, 303098 |
MeSH | D006976 |
Leia o aviso médico |
Na maior parte dos casos a causa é desconhecida.[1] Entre os fatores de risco estão antecedentes familiares da doença, antecedentes de embolia pulmonar, VIH/SIDA, anemia falciforme, consumo de cocaína, doença pulmonar obstrutiva crónica, apneia do sono, viver em altitudes elevadas e problemas na válvula mitral.[5][4] O mecanismo subjacente geralmente envolve a inflamação das artérias pulmonares.[5] O diagnóstico requer a exclusão de outras potenciais causas.[1]
Não existe cura.[3] O tratamento depende do tipo da doença.[6] Podem ser usadas várias medidas de apoio, como oxigenoterapia, diuréticos e anticoagulantes.[1] Entre os medicamentos usados especificamente para o tratamento de hipertensão pulmonar estão o epoprostenol, treprostinil, iloprosta, bosentan, ambrisentan, macitentan e sildenafil.[1] Em alguns casos pode ser considerado um transplante de pulmão.[6]
Trata-se de uma doença rara. Embora não se tenha ainda determinado a frequência exata da doença, estudos realizados na França e na Escócia, estimaram uma incidência de 2,5 a 7,1 casos por milhão por ano e uma prevalência de 5 a 52 por milhão na população adulta.[8] Estima-se também que nos Estados Unidos ocorram 1000 novos casos por ano.[4][2] Mulheres são mais suscetíveis que homens.[2] A doença tem geralmente início entre os 20 e os 60 anos de idade.[4] Foi identificada pela primeira vez por Ernst von Romberg em 1891.[9][1]