Paration

Paration ^{(português brasileiro)} ou paratião ^{(português europeu)} é um pesticida agrícola, pertecente ao grupo dos organofosforados, sendo um potente inseticida e acaricida.^[2] É um líquido marrom, que afunda em contato com a água.^[3] Quando absorvido, sofre biotransformação, formando um metabólito ativo de nome paraoxon. Este é um inibidor da acetilcolinesterase, e causa os sintomas do envenenamento por organofosforados. O paratião é metabolizado a maloxão^[1].

Parathion
Estrutura química representativa do paration e metil paration
Nomes
Nome IUPAC	O,O-diethyl-O-4-nitro-phenylthiophosphate
Outros nomes	E605
Paration Identificadores Número CAS 56-38-2 SMILES   C(C)OP(OCC)(=S)Oc1 (ccc([N+1]([O-1])=O)cc1)
Paration Propriedades Fórmula química C10H14NO5PS Massa molar 291.3 g/mol Aparência Cristais brancos (forma pura) Ponto de fusão 6 °C Solubilidade em água 24mg/L em água, alta solubilidade em butanol
Paration Riscos associados MSDS Frases R R24, R26/28, R48/25, R35 Frases S S28, S36/37, S45, S60, S61 Ponto de fulgor 120 °C LD50 2 mg/kg oral em ratos[1]
Paration Compostos relacionados Compostos relacionados p-nitrofenilfosfato
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

É uma das substâncias que mais causaram envenenamentos e mortes "acidentais" dentre os organofosforados.^[4]

Referências

1. Considerações gerais sobre os Organofosforados…
2. Química Nova. «INFLUÊNCIA DO MEIO REACIONAL NO COMPORTAMENTO FOTOQUÍMICO DO INSETICIDA PARATION ETÍLICO». Consultado em 21 de janeiro de 2010
3. «Ficha de Informação de Produto Químico - Paration». Consultado em 20 de Fevereiro de 2008. Arquivado do original em 15 de Janeiro de 2006
4. Goodman & Gilman. As bases farmacológicas da terapêutica. [tradução da 10. ed. original, Carla de Melo Vorsatz. et al] Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2005.