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Eritrovírus B19
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O eritrovírus B19, anteriormente conhecido como parvovírus B19[1], é um vírus do gênero Erythrovirus (família Parvoviridae), que infecta células precursoras de eritrócitos (eritróides) da medula óssea e do sangue, apresentando manifestações clínicas como o eritema infeccioso, a artropatia, a crise aplásica transitória, a aplasia pura de células vermelhas, a erupção papular, purpúrica em mãos e pés e hidropisia fetal.[2]
Possui estrutura icosaédrica, é constituído por uma única fita de DNA não-envelopado[3] e pode medir de 18 a 26 nm.[4]
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Referências
- Quang Tri Nguyen; Christophe Sifer; Véronique Schneider; Xavier Allaume; Annabelle Servant; Françoise Bernaudin; Véronique Auguste; Antoine Garbarg-Chenon. «Novel Human Erythrovirus Associated with Transient Aplastic Anemia». Journal of Clinical Microbiology. Agosto de 1999. Consultado em 3 de dezembro de 2009
- Sheila O. Garcia; Ester C. Sabino; Gracia M. Martinez. «Células infectadas pelo eritrovírus B19» (PDF). Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 25/11/2008. Consultado em 2 de dezembro de 2009
- Sheila O. Garcia; Juliana Pereira; Carla R. T. Godoy; Sabri Sanabani; Walter Kleine Neto; Ester C. Sabino. «Doenças hematológicas associadas ao eritrovírus». Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 24/07/2009. Consultado em 2 de dezembro de 2009
- Ronaldo Barros de Freitas. «Caracterização Molecular de Eritrovírus Humano B19 Isolados na Região Amazônica» (PDF). 2008. Consultado em 2 de dezembro de 2009
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