Propano-1,3-diol

O propano-1,3-diol é um diol contendo três carbonos na sua estrutura. Em condições normais de temperatura e pressão, é um líquido viscoso, transparente e incolor, miscível com a água e com etanol.^[1]

Propano-1,3-diol
Propan-1,3-diol
Ball-and-Stick model Space-Filling Model
Nomes
Nome IUPAC	Propano-1,3-diol
Outros nomes	1,3-propanodiol Propan-1,3-diol Trimetilenoglicol 1,3-di-hidroxipropano
Propano-1,3-diol Identificadores Número CAS 504-63-2 SMILES   OCCCO
Propano-1,3-diol Propriedades Fórmula química C3H8O2 Massa molar 76.09 g/mol Densidade 1.0597 g/cm³ Ponto de fusão -26,5 °C Ponto de ebulição 210-212 °C
Propano-1,3-diol Riscos associados MSDS MSDS for 1,3-propanediol
Propano-1,3-diol Compostos relacionados Outros aniões/ânions Propano-1,3-ditiol Propano-1,3-diamina Álcoois relacionados Etilenoglicol 1-Propanol Propilenoglicol (propano-1,2-diol) Glicerol (propano-1,2,3-triol) 1,4 butanodiol Compostos relacionados Ácido malônico (propanodioico)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

O propano-1,3-diol entra na formulação de diversos produtos industriais, incluindo materiais compósitos, adesivos, películas, moldes, poliésteres alifáticos, copoliésteres, solventes e anticongelantes.

O propano-1,3-diol não aparenta possuir um risco significativo aquando da inalação do seu vapor ou de uma mistura vapor/aerossol.^[2]

Um dos processos de produção industrial de propano-1,3-diol é através do uso de uma estirpe de Escherichia coli geneticamente modificada, usando xarope de milho (composto principalmente por glicose) num processo fermentativo.

Referências

1. Merck Index, 11th Edition, 9629.
2. Scott RS, Frame SR, Ross PE, Loveless SE, Kennedy GL. (2005). «Inhalation toxicity of 1,3-propanediol in the rat». Inhal Toxicol. 17 (9): 487-93. PMID 16020043. doi:10.1080/08958370590964485 !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)