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composto químico Da Wikipédia, a enciclopédia livre
Ácido fulmínico de fórmula molecular é H2C2N2O2, com a fórmula empírica sendo HCNO. Este ácido orgânico é um isômero do ácido ciânico.
Ácido fulmínico Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Oxidoazanioilidiometano |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChEBI | |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula molecular | HCNO |
Massa molar | 43.02 g mol−1 |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Existe na forma de um equilíbrio dinâmico entre duas formas.
Foi descoberto em 1824 por Justus von Liebig, que postulou sua fórmula como H2C2N2O2. O ácido ciânico foi descoberto um ano antes por Friedrich Woehler. A estrutura foi determinada somente em 1960 por Roland Scholl e contradisse a fórmula O2NCH2CN, a nitroacetonitrila proposta por Kekule.
Tanto o ácido fulmínico quanto seus sais são extremamente perigosos pela característica de explodirem com grande facilidade, vindo daí suas aplicações. Os vapores são também tóxicos.
O ácido livre não tem aplicação industrial caracterizada, mas seus sais são obtidos indiretamente. Sais, por exemplo o fulminato de mercúrio e o fulminato de prata, e são frequentemente usados como detonadores para outros materiais explosivos, e são exemplos de explosivos primários.
O ácido fulmínico é sintetizado na reação de ácido nítrico com hidrogênio numa solução de álcool etílico.
Pode ser fabricado pela reação de Nitratos tais como o nitrato de sódio ou potássio com algum ácido do tipo H+ânion como o Fluorídrico ou clorídrico numa solução de álcool etílico.
A rota mais simples de síntese é a partir na reação de monóxido de carbono com Nitrogênio e Hidrogênio gasoso.
A rota mais simples pode produzir isômeros ciânico o processo pode ser resolvido pela isomerização.
O processo Di-e-Di para a síntese do ácido fulminico.
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