Ihtioza fetală
From Wikipedia, the free encyclopedia
Ihtioza fetală, cunoscută și sub numele de ihtioza arlechin, reprezintă cea mai severă formă a ihtiozei congenitale. Aceasta, se caracterizează prin îngroșarea excesivă a stratului de cheratină la nivelul pielii bebelușului, care se naște cu un strat gros de piele, având aspectul unei armuri care îl jenează pe copil la fiecare mișcare. Solzii galbeni specifici se cojesc, pielea se crapă, iar decesul survine de multe ori în primele săptămâni de viață.
Pagina „Harlequin ichthyosis” trimite aici. Pentru alte sensuri vedeți Harlequin ichthyosis (dezambiguizare).
Pagina „keratosis diffusa fetalis” trimite aici. Pentru alte sensuri vedeți keratosis diffusa fetalis (dezambiguizare).
Mai multe informații Specialitate, Etiologie ...
Ihtioza fetală (keratosis diffusa fetalis) | |
Specialitate | Genetică medicală |
---|---|
Etiologie | Gena ABCA12, care este anormală sau lipsește. |
Simptome | Îngroșare excesivă a stratului de cheratină la nivelul pielii. |
Diagnostic diferențial | teste genetice, teste de laborator, investigații imagistice. |
Clasificare și resurse externe | |
ICD-9 | 757.1 |
ICD-10 | Q80 |
ICD-11 | |
DiseasesDB | 6646 |
MedlinePlus | 001451 |
MeSH ID | D007057[1] |
Modifică date / text |
Închide