Нейрофиброматоз
заболевание из группы факоматозов / Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Уважаемый Wikiwand AI, давайте упростим задачу, просто ответив на эти ключевые вопросы:
Перечислите основные факты и статистические данные о Нейрофиброматоз?
Кратко изложите эту статью для 10-летнего ребёнка
Нейрофиброматоз — заболевание из группы факоматозов[2].
Нейрофиброматоз | |
---|---|
| |
МКБ-11 | LD2D.1 |
МКБ-10 | Q85.0 |
МКБ-10-КМ | Q85.01, Q85.00 и Q85.02 |
МКБ-9 | 237.7 |
МКБ-9-КМ | 237.70[1], 237.72[1], 237.7[1] и 237.71[1] |
МКБ-О | 9540/0 |
OMIM | 162200, 101000, 162270, 162210, 162260 и 162270 |
eMedicine | derm/287 |
MeSH | D017253 |
Медиафайлы на Викискладе |
Данный термин объединяет группу из трёх заболеваний: нейрофиброматоз I типа (НФ1), нейрофиброматоз II типа (НФ2), шванноматоз. Симптоматика при НФ1 включает в себя появление множественных пигментированных пятен цвета «кофе с молоком» и «веснушчатых гроздьев» в подмышечной и паховой областях, нейрофибром, сколиоза. Для НФ2 патогномоничными симптомами являются потеря слуха, нарушение равновесия, катаракта в молодом возрасте, мышечная атрофия.[3] При шванноматозе возможно появление боли как в одной, так и в нескольких частях тела.[4] Как правило, опухоли при нейрофиброматозах доброкачественные.[3]