Синдром Альстрёма
редкая генетическая патология человека, вызываемая мутациями в гене ALMS1 / Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Уважаемый Wikiwand AI, давайте упростим задачу, просто ответив на эти ключевые вопросы:
Перечислите основные факты и статистические данные о Синдром Альстрёма?
Кратко изложите эту статью для 10-летнего ребёнка
ПОКАЗАТЬ ВСЕ ВОПРОСЫ
Синдро́м Альстрёма (англ. Alström syndrome) — генетическая патология человека, относящаяся к группе цилиопатий. Характеризуется пигментной дегенерацией сетчатки, ожирением, прогрессирующей нейросенсорной глухотой, дилятационной кардиомиопатией, сахарным диабетом и нефропатией. Впервые описан в 1959 году шведским психиатром Карлом-Генри Альстрёмом (англ.) (рус..
Краткие факты Синдром Альстрёма, МКБ-10 ...
Синдром Альстрёма | |
---|---|
| |
МКБ-10 | Q87.8 |
OMIM | 203800 |
DiseasesDB | 465 |
MedlinePlus | 001665 |
MeSH | D056769 |
Медиафайлы на Викискладе |
Закрыть