Синдром Бругада
Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Синдром Бругада — наследственное заболевание[1], обусловленное мутацией гена SCN5A, расположенного в плече p 3-й хромосомы, кодирующего биосинтез белковых субъединиц натриевого канала кардиомиоцитов.
Краткие факты Синдром Бругада, МКБ-11 ...
Синдром Бругада | |
---|---|
| |
МКБ-11 | BC65.1 |
МКБ-10 | I42.8 |
МКБ-10-КМ | I49.8 |
МКБ-9 | 746.89 |
OMIM | 601144 |
DiseasesDB | 31999 |
eMedicine | med/3736 |
MeSH | D053840 |
Медиафайлы на Викискладе |
Закрыть
Впервые это понятие, позже ставшее эпонимом, предложили испано-бельгийские кардиологи — братья Педро и Хосеп Бругада[2].