Loading AI tools
химическое соединение Из Википедии, свободной энциклопедии
Циклобутан (тетраметилен), C4H8 — углеводород алициклического ряда.
Циклобутан | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Хим. формула | C4H8 | ||
Физические свойства | |||
Молярная масса | 56,107 г/моль | ||
Плотность | 0,7111 г/см³ | ||
Энергия ионизации | 9,92 эВ[1] | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -91 °C | ||
• кипения | 12,5 °C | ||
Структура | |||
Дипольный момент | 0 Кл·м[1] | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 287-23-0 | ||
PubChem | 9250 | ||
Рег. номер EINECS | 206-014-5 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 30377 | ||
ChemSpider | 8894 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Бесцветный, со слабым запахом, газ. Нерастворим в воде, растворим в органических растворителях.
Углы в молекуле циклобутана между углеродными атомами существенно отличаются от тетраэдрических 109,5°(энергетически оптимальных), поэтому четвёртый атом отклоняется от плоскости остальных трёх на 25°, образуя конформацию «бабочка». При этом существуют две эквивалентные конформации, между которыми осуществляется переход.
Способы получения циклобутана:
Циклобутан менее стоек, чем обычные алканы, при температуре 500 °C он претерпевает термическое разложение до этилена. На катализаторе, в качестве которого может использоваться палладий, платина или никель, гидрируется до бутана. При этом при использовании никеля реакция протекает при 200 °C, а с платиной - при 50 °C[3].
В отличие от циклопропана, циклобутан в меньшей степени склонен к реакциям с раскрытием цикла. Так, при реакции с галогенами преимущественно происходит замещение атома водорода на атом соответствующего галогена.
Сам циклобутан не имеет практического значения, хотя доступен коммерчески в сжиженном виде. Производное циклобутана, октафторциклобутан (C4F8), является одним из фреонов.
Смеси с воздухом взрывоопасны. Обладает наркотическим действием[4].
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.