![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/5-Methyltetrahydrofolate.png/640px-5-Methyltetrahydrofolate.png&w=640&q=50)
5-метилтетрагидрофолат
химическое соединение / Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Уважаемый Wikiwand AI, давайте упростим задачу, просто ответив на эти ключевые вопросы:
Перечислите основные факты и статистические данные о 5-метилтетрагидрофолат?
Кратко изложите эту статью для 10-летнего ребёнка
Метилтетрагидрофолат (метилфолат, 5-метилтетрагидрофолат, 5-метил-тетрагидрофолат, N5-метилфолат, L-5-метилтетрагидрофолат, левомефолиевая кислота или метилтетрагидрофолиевая кислота) — органическое соединение, самая биологически активная форма витамина B9 (фолиевой кислоты), используемая на клеточном уровне для биосинтеза ДНК, в процессе метаболизма фолатов, в цикле преобразования гомоцистеина в метионин, а P5P-зависимые ферменты - в цистеин.
5-метилтетрагидрофолат | |
---|---|
![]() | |
Общие | |
Традиционные названия | метилтетрагидрофолат, 5-метил-тетрагидрофолат; N5-метилфолат; 5-метилтетрагидрофолат; метилтетрагидрофолиевая кислота, левомефолиевая кислота |
Хим. формула | C20H25N7O6 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 459,463 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 134-35-0 |
PubChem | 135398561 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 15641 |
ChemSpider | 388371 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
5-метилтетрагидрофолат усваивается лучше обычной фолиевой кислоты: пик концентрации активного метаболита в плазме при аналогичной дозировке в несколько раз выше, чем при приеме фолиевой кислоты[1]. Это связано с тем, что 5-метилтетрагидрофолат является метаболически активным веществом, в то время как фолиевая кислота - вещество, полученное путем химического синтеза, которое не является метаболически активным и в организме проходит процесс ферментативного восстановления при участии фермента метилентетрагидрофолатредуктазы.[2]