S-Аденозилметионин
химическое соединение / Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Уважаемый Wikiwand AI, давайте упростим задачу, просто ответив на эти ключевые вопросы:
Перечислите основные факты и статистические данные о S-аденозил-метионин?
Кратко изложите эту статью для 10-летнего ребёнка
S-аденозилметионин (SAM, SAMe, SAM-e, адеметионин) — это кофермент, принимающий участие в реакциях переноса метильных групп. Впервые был описан Джулио Кантони[англ.] в 1952 году[1]. Молекулярная масса 399,447 г/моль. S-аденозилметионин образуется из АТФ и метионина ферментом метионинаденозилтрансферазой[англ.]. EC 2.5.1.6. В клетке участвует в таких метаболических путях, как трансметилирование, транссульфирование и аминопропилирование. И хотя эти анаболические реакции идут во многих тканях организма, большая часть S-аденозилметионина образуется в печени[1].
S-Аденозилметионин | |
---|---|
| |
Общие | |
Сокращения | SAM, SAMe, SAM-e, адеметионин |
Традиционные названия | S-Аденозилметионин |
Хим. формула | C15H23N6O5S+ |
Физические свойства | |
Молярная масса | 399,447 г/моль |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 29908-03-0 |
PubChem | 9865604 |
Рег. номер EINECS | 249-946-8 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 67040 |
ChemSpider | 31982 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Метильная группа (CH3), которая присоединена к атому серы в молекуле метионина, в составе S-аденозилметионина является химически активной. Поэтому метильная группа может быть перенесена на молекулу субстрата в трансметилазной реакции. Более сорока метаболических реакций требуют переноса метильной группы от S-аденозилметионина на такие субстраты, как нуклеиновые кислоты, белки и липиды.