Карбонильная группа

Карбони́льная гру́ппа — функциональная группа С=O органических соединений.

Карбонильная группа (C=O)

Карбонильная группа может входить в состав других функциональных групп, например, амидной или карбоксильной; соединения, в состав которых входит карбонильная группа, называют карбонильными соединениями.^[1]

Термин «карбонил» может также относиться к монооксиду углерода как лиганду в неорганическом или металлоорганическом комплексе (карбонилы металла, например, тетракарбонил никеля).

Некоторые классы органических соединений, включающие в себя карбонильную группу

Класс соединений	Структура	Общ. формула
Альдегиды		RCHO
Кетоны		RCOR'
Сложные эфиры		RCOOR'
Амиды		RCONR’R"
Ацилгалогениды		RCOX, X=F,Cl,Br
Карбоновые кислоты		RCOOH
Ангидриды карбоновых кислот		R(CO)O(OC)R'
Имиды карбоновых кислот		RC(O)N(R')C(O)R

Органическими карбонилами будут являться мочевина и карбаматы (уретаны), производные ацилхлоридов, хлорформиаты^[англ.], фосген, сложные эфиры карбонатов, тиоэфиры, лактоны, лактамы, гидроксаматы и изоцианаты.

Карбонильными соединениями являются формально диоксид углерода, диоксид триуглерода и карбонилсульфид.

Спектроскопия

• Инфракрасная спектроскопия: максимумы поглощений двойной связи C=O в ИК-спектре варьируются в очень широком диапазоне. Их положение определяется в основном присутствием конкретных непосредственно связанных с атомом углерода групп, а также типом колебания связей. Точное расположение максимумов поглощения на спектре обычно хорошо известно, если заведомо известны строение и геометрия молекулы. Это поглощение известно как «карбонильное растяжение» при отображении в инфракрасном спектре поглощения.
• ЯМР-спектроскопия: двойная связь C=O демонстрирует различные резонансы в зависимости от окружающих атомов, обычно со сдвигом в слабое поле. Пик карбонильного углерода в ¹³C-ЯМР-спектре находится в диапазоне 160–220 м. д.

См. также

• Альдегиды
• Амиды
• Карбоновые кислоты
• Кетоны
• Сложные эфиры