Лучшие вопросы
Таймлайн
Чат
Перспективы
Острый миелобластный лейкоз с созреванием
Из Википедии, свободной энциклопедии
Remove ads
Острый миелобластный лейкоз с созреванием, классифицируемый по FAB как подтип M2, является подтипом острого миелоидного лейкоза.[1]
Причины
Этот подтип острого миелоидного лейкоза часто характеризуется транслокацией части хромосомы 8 на 21-ю хромосому, так называемой [t(8;21)(q22;q22);].[2] В обеих участках ДНК кодирует два различных белка, RUNX1 и ETO. При транслокации оба гена транскрибируются и затем транслируются в одну большую аберрантную белковую последовательность, так называемый RUNX1-ETO фузионный белок, или «белок AML M2», который нарушает регуляцию клеточного цикла и созревание миелоидных клеток, что позволяет клеткам безостановочно делиться и приводит к развитию лейкоза.
Remove ads
Примечания
Ссылки
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads