Лучшие вопросы
Таймлайн
Чат
Перспективы
Реактив Драгендорфа
Из Википедии, свободной энциклопедии
Remove ads
Реакти́в Драгендо́рфа — реактив, применяемый в аналитической и токсикологической химии для предварительного качественного обнаружения аминосодержащих органических веществ — алкалоидов и других азотистых оснований.
Эта страница требует существенной переработки.
Состав и виды реактива
Суммиров вкратце
Перспектива
Классический реактив Драгендорфа представляет собой раствор тетраиодвисмутата калия в азотной кислоте. Для его приготовления основный нитрат висмута(III) растворяют в азотной кислоте, затем прибавляют раствор иодида калия и после отстаивания в течение нескольких дней фильтруют и разбавляют водой.
В течение этого времени в растворе происходит реакция с образованием иодида висмута(III):
![{\displaystyle {3\,\mathrm {KI} {}+{}\mathrm {Bi} (\mathrm {NO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {BiI} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {v} {}+{}3\,\mathrm {KNO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/d1e8d0b75f40c689f724b4cc6258e29bd8b85c94)
Образующийся осадок взаимодействует с избытком раствора иодида калия, образуя комплексный анион тетраиодвисмутата:
![{\displaystyle {\mathrm {I} {\vphantom {A}}^{-}{}+{}\mathrm {BiI} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}\mathrel {\longrightleftharpoons } {}[\mathrm {BiI} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}]{\vphantom {A}}^{-}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/7f5fb1dcbdbfcc0506f975d1032a058fd5835eb5)
Готовый реактив имеет тёмно-жёлтый цвет.
Реактив Драгендорфа в модификации Мунье готовится на основе уксусной кислоты. Для этого основный нитрат висмута растворяют в ледяной уксусной кислоте, затем разводят водой и прибавляют раствор йодида калия. Перед применением концентрированный раствор разбавляют уксусной кислотой и водой[1].
Remove ads
Применение
Суммиров вкратце
Перспектива
Реактив Драгендорфа применяется для предварительного обнаружения алкалоидов и других азотистых оснований. Они дают аморфные или кристаллические осадки с этим реактивом, однако эти реакции не являются специфичными для алкалоидов, поэтому такие пробы носят отрицательный характер[2][3]. Некоторые соединения (никотин, анабазин, кониин и другие) дают с реактивом Драгендорфа кристаллические осадки с кристаллами характерной формы, видимой под микроскопом, что позволяет использовать эту реакцию для их качественного обнаружения[4].
Применение реактива Драгендорфа в качественном анализе аминов основано на образовании ионных пар, имеющих цвет, отличный от цвета исходного раствора реактива (чаще всего цвет меняется на оранжевый, более тёмный чем жёлтый цвет исходного раствора):
![{\displaystyle {\mathrm {R} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {N} {}+{}\mathrm {H} {\vphantom {A}}^{+}{}\mathrel {\longrightleftharpoons } {}\mathrm {R} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {NH} {\vphantom {A}}^{+}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/c10420cbd29490775459c03f104b413d6187392d)
![{\displaystyle {\mathrm {R} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {NH} {\vphantom {A}}^{+}~{\text{+}}~[\mathrm {BiI} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{4}}]{\vphantom {A}}^{-}{}\mathrel {\longrightleftharpoons } {}{\mathbf {[R3NH]+[BiI4]{^{-}}}}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/ccf8fa68779cdcbd175291cbc72e9936fe9fa2e3)
Чаще всего такое обнаружение проводят при анализе веществ методом тонкослойной хроматографии, где реактив Драгендорфа применяется в качестве проявляющего вещества.
Remove ads
Примечания
Ссылки
Литература
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads