Синдром Стиклера

Синдром Стиклера (Давида—Стиклера, Стиклера—Вагнера) — группа наследственных коллагенопатий (II, IX и XI типы коллагена), впервые описанная Г. Стиклером в 1965. Другое название — наследственная артроофтальмопатия. Заболевание характеризуется измениями лица, поражением глаз, потерей слуха и патологией суставов.

Синдром Стиклера
МКБ-10	Q87.8
МКБ-10-КМ	Q87.0
МКБ-9	759.89
МКБ-9-КМ	759.89[1]
OMIM	108300
DiseasesDB	29327
MeSH	C537492
Медиафайлы на Викискладе

См. также

• Дисплазия соединительной ткани
• Синдром Элерса — Данлоса
• Синдром Марфана