Сфинголипидоз

Сфинголипидо́зы (в единственном числе — сфинголипидо́з, англ. sphingolipidosis) группа лизосомных болезней накопления, связанных с нарушением метаболизма сфинголипидов, относится к классу болезней накопления липидов (липидозов). Основными представителями этой группы являются болезнь Ниманна — Пика, болезнь Фабри, болезнь Краббе, болезнь Гоше, болезнь Тея — Сакса и метахроматическая лейкодистрофия. Они, как правило, наследуется по аутосомно-рецессивному типу^[1][2], однако в частности, болезнь Фабри — редкое генетически детерминированное заболевание с Х-сцепленным рецессивным типом наследования^[3].

Сфинголипидозы
На диаграмме представлен механизм развития некоторых сфинголипидозов
МКБ-11	5C56.0
МКБ-10	E75.3
МКБ-10-КМ	E75.3, E75.1, E75.2 и E75.0
МКБ-9	272.7
DiseasesDB	33438
MeSH	D013106
Медиафайлы на Викискладе

Эпидемиология

Суммарная заболеваемость сфинголипидозами в мире составляет приблизительно 1 на 10 000^{[1][4][5][6][7][8][9]}, однако значительно преобладает в определённых группах населения, например, евреев Ашкенази^{[10][11][12][13]}.

Классификация

Согласно Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10), различают:

• E75 Нарушения обмена сфинголипидов и другие болезни накопления липидов.
  • E75.0 GM₂ ганглиозидоз: Болезнь Сандхоффа, Болезнь Тея — Сакса, GM₂-ганглиозидоз: БДУ (без дополнительных уточнений), взрослых, ювенильный.
  • E75.1 Другие ганглиозидозы. Ганглиозидоз GM₁, Муколипидоз IV.
  • E75.2 Другие сфинголипидозы. Болезнь Фабри. Болезнь Гоше. Болезнь Краббе. Болезнь Ниманна — Пика. Синдром Фарбера. Метахроматическая лейкодистрофия.

Также, различают:

• Ганглиозидозы:
  • GM₁-ганглиозидоз
  • GM₂-ганглиозидоз:
    • болезнь Тея — Сакса (с вариантами),
    • болезнь Сандхоффа.
• Гликолипидозы:
  • болезнь Фабри,
  • болезнь Краббе,
  • метахроматическая лейкодистрофия.
• Глюкоцереброзидозы:
  • болезнь Гоше (с подтипами).
• Фосфолипидозы:
  • болезнь Ниманна — Пика (сфингомиелиновый липидоз),
  • болезнь Фарбера (недостаточность церамидазы).

Клиническая картина

Характеризуется наличием признаков, обусловленных внутриклеточным накоплением определённого сфинголипида, главным образом, в печени, селезёнке, лёгких, костном мозге и головном мозге.

Диагностика

Диагноз верифицируется исследованием активности ферментов лизосом.

Лечение

Разработана и доступна фермент-заместительная терапия.

Прогноз

Методом фермент-заместительной терапии лечат, в основном, пациентов с болезнью Фабри и болезнью Гоше (на фоне терапии люди с этими типами сфинголипидоза доживают до зрелого возраста). Другие типы являются, как правило, смертельными: для инфантильных форм — в возрасте от 1 до 5 лет, однако более позднее начало и медленное прогрессирование, характерное для других форм (ювенильной и зрелой) позволяет пациентам прожить дольше^[14][15][16].

См. также

• Лизосомные болезни накопления
• Паренхиматозные дистрофии