![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/41/3-%25283%252C4-dichlorophenyl%2529-1%252C1-dimethylurea_200.svg/langru-640px-3-%25283%252C4-dichlorophenyl%2529-1%252C1-dimethylurea_200.svg.png&w=640&q=50)
Дихлорфенилдиметилмочевина
химическое соединение / Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Уважаемый Wikiwand AI, давайте упростим задачу, просто ответив на эти ключевые вопросы:
Перечислите основные факты и статистические данные о Диурон?
Кратко изложите эту статью для 10-летнего ребёнка
ПОКАЗАТЬ ВСЕ ВОПРОСЫ
Дихлорфенилдиметилмочевина — гербицид, подавляющий фотосинтез. Был разработан фирмой Bayer и попал на рынок в 1954 году под торговым названием диурон. Широко используются в ряде научных исследований как модельное соединения при исследовании процесса переноса электронов у фотосинтезирующих организмов.
Краткие факты Дихлорфенилдиметилмочевина, Общие ...
Дихлорфенилдиметилмочевина | |
---|---|
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевина |
Сокращения | 3,4-ДДМ, DCMU |
Традиционные названия | Диурон |
Хим. формула | C9H10Cl2N2O |
Физические свойства | |
Состояние | белый кристалл |
Молярная масса | 233,09 г/моль |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 158–159 °C |
• кипения | 180 °C |
• разложения | > 200 °C[1] |
Давление пара | 0,0011 мПа (25 °C)[2] |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде | практически не растворим (35 мг·л−1 при 20 °C)[2] |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 330-54-1 |
PubChem | 3120 |
Рег. номер EINECS | 206-354-4 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | YS8925000 |
ChEBI | 116509 |
ChemSpider | 3008 |
Безопасность | |
ЛД50 | |
Краткие характер. опасности (H) |
H302, H351, H273, H410 |
Меры предостор. (P) |
P273, P301+312, P330, P391, P501 |
Пиктограммы СГС |
![]() ![]() ![]() |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
![]() |
Закрыть