Endonukleaza specifična za strukturu prepusta 1

Flap endonukleaza 1 je enzim koji je kod ljudi kodiran FEN1 genom.^[1][2]

edit

Endonukleaza 1 specifična za flap strukturu
PDB prikaz baziran na 1ul1.
Dostupne strukture
1U7B, 1UL1, 3Q8K, 3Q8L, 3Q8M, 3UVU
Identifikatori
Simboli	FEN1; FEN-1; MF1; RAD2
Vanjski ID	OMIM: 600393 MGI: 102779 HomoloGene: 3034 GeneCards: FEN1 Gene
Ontologija gena Molekulska funkcija • vezivanje jona magnezijuma • DNK vezivanje • vezivanje oštećene DNK Ćelijska komponenta • nukleus • nukleoplazma • nukleolus • mitohondrion Biološki proces • S faza mitotičkog ćelijskog ciklusa • mitotički ćelijski ciklus • telomerno održavanje putem rekombinacije
Pregled RNK izražavanja
podaci
Ortolozi
Vrsta	Čovek	Miš
Entrez	2237	14156
Ensembl	ENSG00000168496	ENSMUSG00000024742
UniProt	P39748	P39749
Ref. Sekv. (iRNK)	NM_004111	NM_001271614
Ref. Sekv. (protein)	NP_004102	NP_001258543
Lokacija (UCSC)	Chr 11: 61.56 - 61.56 Mb	Chr 19: 10.2 - 10.2 Mb
PubMed pretraga

Protein kodiran ovim genom uklanja 5' prepuste tokom DNK popravke i obrađuje 5' krajeve Okazakijevih fragmenta pri sintezi zaostajućeg lanca DNK. Direktna fizička interakcija između tog proteina i AP endonukleaze 1 tokom popravke isecanjem dugog segmenta baza omogućava koordinirani pristup proteina supstratu, čime se supstrat dodaje od jednog enzima do drugog. Ovaj protein je član XPG/RAD2 familije endonukleaza i jedan je od deset proteina koji su esencijalni za bezćelijsku replikaciju DNK. Sekundarna struktura DNK može da inhibira flap obradu na pojedinim trinukleotidnim ponavljanjima u maniru zavisnom od dužine koji skrivaju 5' kraj prepusta, koji je neophodan za vezivanje i presecanje proteinom kodiranim ovim genom. Stoga sekundarna struktura može da onemogući protektivnu funkciju ovog proteina, što dovodi do trinukleotidnih ekspanzija specifičnih za mesto.^[2]

Interakcije

Endonukleaza 1 specifična za flap strukturu formia interakcije sa Ciklin-zavisna kinaza 2,^[3] EP300,^[4] ATP-zavisna helikaza Vernerovog sindroma,^[5][6] Heterogeni nuklearni ribonukleoprotein A1,^[7] Ciklin A2,^[3] PCNA,^{[3][4][8][9][10][11][12]} Protein blum sindroma^[5] i APEX1.^[11]