Lambert–Itonov mijastenični sindrom

Lambert–Itonov mijastenični sindrom (LEMS, Lambert–Itonov sindrom, Iton–Lambertov sindrom) je retki autoimunski poremećaj koji je karakterisan mišićnom slabošću udova. On je rezultat autoimune reakcije pri kojoj se formiraju antitela protiv presinaptičkih naponom-kontrolisanih kalcijumskih kanala, i verovatno drugih proteina nervnih završetaka, u neuromišićnoj sinapsi (vezi između nerva i mišića koje oni opslužuju).^[1] Zastupljenost ove bolesti je 3,4 slučaja po milionu.^[2] Oko 60% LEMS bolesnika ima uzročni malignitet, najčešće mikrocelularni karcinom pluća; te se stoga ovaj sindrom smatra paraneoplastičnim sindromom (stanjem koje se javlja usled kancera u nekom drugom delu tela).^[3]

Lambert–Itonov mijastenični sindrom
Neuromaskular čvor. Lambert–Itonov mijastenični sindrom je uzrokovan autoantitelima za presinaptičku membranu
Specijalnost	neurologija
Klasifikacija i eksterni resursi
ICD-10	G73.1
ICD-9	358.1
DiseasesDB	4030
MedlinePlus	000710
eMedicine	neuro/181 emerg/292
MeSH	D015624