Dehidroepiandrosteron

Dehidroepiandrosteron (DHEA, Fidelin, androstenolon, prasteron, 3β-hidroksiandrost-5-en-17-on, 5-androsten-3β-ol-17-on) je važan endogeni steroidni hormon.^[5] On je najzastupljeniji circulišući steroid kod ljudi,^[6] kod kojih ga proizvode nadbubrežne žlezde,^[7] gonade, i mozak,^[8] gde on predominentno funkcioniše kao metabolički intermedijer u biosintezi androgena i estrogena seksualnih steroida.^[5][9] Međutim, DHEA takođe ima raznovrsne samostalne potencijalne biološke efekte. On se vezuje za niz nuklearnih površinskih receptora,^[10] i deluje kao neurosteroid.^[11]

Dehidroepiandrosteron

(IUPAC) ime
(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hidroksi-10,13-dimetil-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodekahidrociklopenta[a]fenantren-17-on
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj	53-43-0
ATC kod	A14AA07 G03EA03 (kombinacija sa estrogenom)
PubChem[1][2]	5881
DrugBank	DB01708
ChemSpider[3]	5670
UNII	459AG36T1B Y
ChEBI	CHEBI:28689 Y
ChEMBL[4]	CHEMBL90593 Y
Hemijski podaci
Formula	C19H28O2
Mol. masa	288,424 g/mol
SMILES	eMolekuli & PubHem
Sinonimi	(3β)-3-Hidroksiandrost-5-en-17-on
Fizički podaci
Tačka topljenja	148.5 °C (299 °F)
Farmakokinetički podaci
Metabolizam	Hepatički
Poluvreme eliminacije	12 sata
Izlučivanje	Urinarno:?%
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	?
Pravni status	Komercijalno dostupan
Način primene	Oralno

Istraživanja

Kancer

Više in vitro studija je utvrdilo da DHEA ima antiproliferativne i apoptozne efekte na ćelijama kancera.^[12][13][14] Kliničkih značaj tih nalaza nije poznat. Visoki nivoi DHEA i drughi endogenih seks hormona su u znatnoj meri vezani za povišeni rizik od razvoja raka dojki pre- i postmenopozalno.^[15][16]