chemická zlúčenina From Wikipedia, the free encyclopedia
Chlorid sírnatý (SCl2) je anorganická zlúčenina chlóru a síry. Táto čerešňovo červená kvapalina je najjednoduchším a jedným z najobvyklejších chloridov síry.
Chlorid sírnatý | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Všeobecné vlastnosti | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sumárny vzorec | SCl2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vzhľad | Červená kvapalina s prenikavým zápachom | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fyzikálne vlastnosti | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molekulová hmotnosť | 103,0 u | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Molárna hmotnosť | 102,97 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Teplota topenia | −121,0 °C, 152,2 K, −185,8 °F | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Teplota rozkladu | 59,0 °C, 332,2 K, 138,2 °F | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hustota | 1,621 g/cm³ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rozpustnosť | vo vode: hydrolyzuje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ďalšie informácie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Číslo CAS | 10545-99-0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Číslo UN | 1828 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EINECS číslo | 234-129-0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Číslo RTECS | WS4500000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chlorid sírnatý sa používa ako prekurzor organosírových zlúčenín.[1]
Reaguje s alkénmi za vzniku chlórsubstituovaných tioéterov, napríklad s 1,5–cyklooktadiénom za vzniku dicyklického tioéteru a s etylénom za vzniku yperitu (S(CH2–CH2Cl)2).[2]
Chlorid sírnatý je tiež prekurzorom niekoľkých anorganických zlúčenín síry. Reakciou s fluoridmi vzniká chlorid siričitý.
Reakciou s amoniakom vznikajú nitridy síry. Reakciou so sulfánom vznikajú „nižšie“ sulfány ako trisulfán.
Chlorid sírnatý hydrolyzuje za vzniku kyseliny chlorovodíkovej.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.