Вернеров синдром
From Wikipedia, the free encyclopedia
Вернеров синдром је веома редак, аутозомално-рецесивно наследан, поремећај развића човека.[1] Најпрепознатиљивија карактеристика овог поремећаја је прерано старење. Вернеров синдром, више од других облика сегменталне прогерије, подсећа на „убрзано старење“. Зато што дели симптоме са прогеријом, Вернеров синдром се често назива и прогероидни синдром. У основи обољења лежи мутација на гену који кодира ДНК хеликазу, а налази се на краћем краку 8. хромозома. Синдром је назван по немачком научнику Оту Вернеру, који га је 1904. године описао у оквиру своје докторске тезе.[2][3]
Кратке чињенице Вернеров синдром, Класификација и спољашњи ресурси ...
Вернеров синдром | |
---|---|
Класификација и спољашњи ресурси | |
Специјалност | ендокринологија |
МКБ-10 | E34.8 (ILDS E34.820) |
МКБ-9-CM | 259.8 |
OMIM | 277700 |
DiseasesDB | 14096 |
Patient UK | Вернеров синдром |
MeSH | C16.320.925 |
Затвори