Loading AI tools
kemisk förening Från Wikipedia, den fria encyklopedin
Epiklorhydrin eller 1-klor-2,3-epoxypropan är en klorerad epoxid med formeln C3H5OCl.
Epiklorhydrin | |
| |
Systematiskt namn | 1-Klor-2,3-epoxypropan |
---|---|
Övriga namn | Klormetyloxiran |
Kemisk formel | C3H5OCl |
Molmassa | 92,53 g/mol |
Utseende | Färglös, flyktig vätska med kloroform-liknande lukt |
CAS-nummer | 106-89-8 |
SMILES | ClCC1CO1 |
Egenskaper | |
Densitet | 1,18 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | 60 g/l |
Smältpunkt | -48 °C |
Kokpunkt | 116 °C |
Faror | |
Huvudfara | |
NFPA 704 | |
LD50 | 90 mg/kg |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Epiklorhydrin är en reaktiv, frätande och brandfarlig färglös vätska med skarp sötaktig lukt. Det är olösligt i vatten, men blandbart med polära, organiska lösningsmedel.
Epiklorhydrin tillverkas av allylklorid (C3H5Cl) i två steg. Först hydrohalogeneras allylkloriden med hypokloritsyra och bildar klorerade derivat av propanol och isopropanol.
I det andra steget används en stark bas i en eliminationsreaktion för att bilda epiklorhydrin.
Epiklorhydrin används till största delen för tillverkning av glycerin (C3H5(OH)3).
Det används också för att tillverka epoxiplast genom alkylering med bisfenol A. Det kan även användas för att tillverka andra polymerer.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.