Мөгезкатлауның Шнайдер дистрофиясе

Үзәктәге кристаллик Шнайдер дистрофиясе

Мөгезкатлауның Шнайдер дистрофиясе
Генетик бәйләнеш	UBIAD1[1][2][3]
Мөгезкатлауның Шнайдер дистрофиясе Викиҗыентыкта

Кристаллик Шнайдер дистрофиясе — кан сүлендә якынча 50% пациентта холестеринның артуы белән бәйле мөгезкатлауда май алмашу чире.

1.             Нәселдәнлек төре ген 1p36 урнашу белән аутосом-доминатлы.

2.             Гомернең 2 декадасында, аеруча көчле яктылыкта, күрү начарлану белән билгеләнә.

3.             Билгеләре

•              Мөгезкатлауның үзәктәге, оваль субэпителиаль, кристаллик томанлануы (рис. 9.46а).

•              Таралган мөгезкатлау томанлануы һәм гомернең 3 декадасында барлыкка килүче чыгып торучы мөгезкатлау дугасы. (рис. 9.46б).

4.             Гистология. Фосфолипидлар һәм холестерин утырмалары.

5.             Дәвалау. Эксимерлазерлы кератоэктомия.