Мөгезкатлауның арткы полиморфлы дистрофиясе

Арткы полиморфлы дистрофия — мөгезкатлауның эндотелий күзәнәкләрендә эпителий күзәнәкләренә хас булган үзенчәлекләр табылган, сирәк симптомсыз һәм, кагыйдә буларак, авыр нәтиҗәләргә китерми торган чир.

Мөгезкатлауның арткы полиморфлы дистрофиясе

1.             Нәселдәнлек төре ген 20 хромосомада  урнашу белән гадәттә аутосом-доминатлы.

2.             Тугач яки тиздән билгеләнә, еш чиргә диагнозны тормыш дәвамында куялар.

3.             Билгеләргә  алга таба кушыла алган (рәс. 9.56б) көчкә сизелерлек кабарчыклы эндотелий үзгәрүләре (рәс. 9.56а), ике күздә дә асимметрик була алган тасмасыман (рәс. 9.56в) яки таралган томанланулар (рәс. 9.56г) керә.

4.             Катнаш халәтләр. Төсле катлау ярысы, периферик алгы синехияләр, тамырлы тышчаның эктропиясе, бәбәк эктопиясе, поликория һәм глаукома, бу иридо-корнеаль эндотелиаль синдромны хәтерләтә,  шуңа күрә ике клиник күренеш бер чирнең төрле ягын күрсәтә алуын фаразлап була.

Арткы полиморфлы дистрофия Альпорт синдромы белән бергә була ала.

5. Дәвалау таләп ителми