![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/02/Hypogranular_neutrophil_with_a_pseudo-Pelger-Huet_nucleus_in_MDS.jpg/640px-Hypogranular_neutrophil_with_a_pseudo-Pelger-Huet_nucleus_in_MDS.jpg&w=640&q=50)
Мієлодиспластичні синдроми
З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Мієлодиспласти́чні синдро́ми або МДС (англ. Myelodysplastic syndromes) — група набутих злоякісних клональних порушень стовбурових гематопоетичних клітин, які мають різноманітні клінічні прояви, морфологічні характеристики та цитогенетичні аномалії. Найхарактернішим проявом МДС є неефективне кровотворення — розвивається периферична цитопенія (одно-, дво- чи триросткова)[2].
- Тільця Жоллі в цитоплазмі червоної ядерної клітини кісткового мозку (крайня зліва) свідчать про неефективний гемопоез. Забарвлення за Романовським, 1000х
- Тільця Жоллі в цитоплазмі еритрокаріоцитів. Забарвлення за Романовським, 1000х
- Багатоядерні еритрокаріоцити. Забарвлення за Романовським, 1000х
У Вікіпедії є статті про інші значення цього терміна: Синдром (значення).
У Вікіпедії є статті про інші значення цього терміна: МДС.
Коротка інформація Мієлодиспластичні синдроми, Спеціальність ...
Мієлодиспластичні синдроми | |
---|---|
![]() Зразок крові жінки, яка хворіє на один з мієлодиспластичних синдромів, який виник через радіотерапію та хіміотерапію при лікуванні хворо́би Хо́джкіна | |
Спеціальність | гематологія |
Препарати | золінза[1], дефероксамін[1], епоетин альфа[1], deferiproned[1], філграстим[1], nivolumabd[1], (RS)-lenalidomided[1], циклоспорин[1], decitabined[1], цитарабін[1], romiplostimd[1], azacitidined[1], eltrombopagd[1], руксолітиніб[1], іпілімумаб[1], deferasiroxd[1], venetoclaxd[1] і талідомід[1] |
Класифікація та зовнішні ресурси | |
МКХ-11 | XH7PK9 |
МКХ-10 | D46 |
МКХ-О | M9989/3 |
OMIM | 614286 |
DiseasesDB | 8604 |
eMedicine | med/2695 ped/1527 |
MeSH | D009190 |
SNOMED CT | 109995007 |
![]() |
Закрити