Ритуксимаб
З Вікіпедії, безкоштовно encyclopedia
Ритуксимаб (лат. Rituximabum) — синтетичний препарат, який є генно-інженерним моноклональним антитілом до поверхневого антигену B-лімфоцитів CD20.[2][3] Ритуксимаб застосовується як внутрішньовенно[4][5], так і підшкірно.[6] Ритуксимаб уперше розроблений у лабораторії компанії «IDEC Pharmaceuticals» дослідницькою групою під керівництвом Набіля Ханни, початково під назвою «IDEC-C2B8»[7], та застосовується у клінічній практиці з 1997 року.[8][9]
Ритуксимаб | |
Систематизована назва за IUPAC | |
рекомбінантні IgG1 моноклональні антитіла до CD20 | |
Класифікація | |
ATC-код | L01XC02 |
PubChem | |
CAS | 174722-31-7 |
DrugBank | DB00073 |
KEGG | D02994 |
Хімічна структура | |
Формула | C6416H9874N1688O1987S44 |
Мол. маса | 143859,7 г/моль |
Фармакокінетика | |
Біодоступність | 71% (п/ш), 100% (в/в) |
Метаболізм | НД |
Період напіввиведення | 31,5-407 год. (варіює відносно дози препарату та тривалості лікування) |
Екскреція | НД |
Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | МАБТЕРА®, «Хоффманн-Ля Рош Лтд», Швейцарія UA/14231/01/01 06.03.2015-06/03/2020 РЕДИТУКС, «Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд»,Індія UA/12905/01/01 25.04.2013-25/04/2018 [1] |