Топ питань
Часова шкала
Чат
Перспективи

Горовенко Наталія Григорівна

З Вікіпедії, вільної енциклопедії

Remove ads
У Вікіпедії є статті про інших людей із прізвищем Горовенко.

Горовенко Наталія Григорівна (нар. 24 березня 1951) — доктор медичних наук, професор, член-кореспондент Національної академії медичних наук України, Заслужений діяч науки і техніки України, завідувач кафедри медичної та лабораторної генетики Національної медичної академії післядипломної освіти ім. П. Л. Шупика.

Коротка інформація Горовенко Наталія Григорівна, Народилася ...
Remove ads

Біографічні відомості

Узагальнити
Перспектива

Народилась у м. Києві в родині торакального хірурга, засновника вітчизняної фтизіохірургії, доктора медичних наук, професора, лауреата Державної премії в галузі науки і техніки, заслуженого діяча науки і техніки Григорія Гавриловича Горовенка. Вчилась в Київській середній спеціальній музичній школі імені М. В. Лисенка. Науково-педагогічну роботу розпочала в 1979 році асистентом, викладаючи курс медичної генетики на кафедрі біології, а згодом, з 1984 року — педіатрії № 2 Київського медичного інституту. З 1989 року обіймала посаду доцента на створеній у Київському державному інституті удосконалення лікарів (згодом КМАПО, НМАПО імені П. Л. Шупика) кафедрі медичної генетики. З 2000 р. Горовенко Н. Г. — завідувач кафедри медичної та лабораторної генетики Національної медичної академії післядипломної освіти імені П. Л. Шупика. Проходила довготривале стажування за фахом в університетах Канади та Великої Британії.

Освіта

З 1969 по 1975 рр. навчалась у Київському медичному інституті імені акад. О. О. Богомольця на лікувальному факультеті. Брала активну участь у роботі наукового студентського товариства, виступала з доповідями на конференціях. Закінчила інститут з відзнакою, її ім'я занесене до «Золотої книги пошани» цього закладу. Після закінчення інституту навчалась в аспірантурі за спеціальністю «Медична генетика». Великий вплив на становлення наукової особистості і викладача Н. Г. Горовенко мав перший учитель талановитий учений-генетик і блискучий педагог професор Віктор Дем'янович Дишловий. Клінічний досвід набула під керівництвом видатного педіатра члена-кореспондента АМН СРСР, професора В. М. Сидельникова.

Захист дисертаційних робіт

Кандидат медичних наук — 1979 «Клініко-генеалогічні дослідження вроджених вад серця у дітей і підлітків» (педіатрія, генетика), науковий керівник — професор В. Д. Дишловий.

Доктор медичних наук — 2000 «Діагностика і лікування хворих на муковісцидоз в амбулаторних умовах та реадаптація їх сімей», науковий консультант — професор Т. І. Бужієвська.

Лікувальна і наукова діяльність

Лікувальна діяльність — консультації осіб зі спадковою і вродженою патологією та членів їх родин. Лікар вищої категорії зі спеціальності «генетика медична». З 2003 по 2011 та з 2014 р. по теперішній час — головний позаштатний спеціаліст МОЗ України зі спеціальності «генетика медична». Була ініціатором створення і є науковим консультантом Референс-центру з молекулярної діагностики МОЗ України (2007 р.) та Центру метаболічних захворювань при Національній дитячій спеціалізований лікарні «Охматдит» МОЗ України (з 2015 року — Центр орфанних захворювань). Наукова діяльність — розвиток засад персоніфікованої, предикативної медицини в Україні, наукове обґрунтування запровадження результатів досліджень геному людини в клінічну практику, вивчення ролі генетичних і середовищних факторів у виникненні та перебігу спадкової та набутої патології на різних етапах онтогенезу, орфанні метаболічні спадкові захворювання, мультифакторна патологія, муковісцидоз, фармакогеноміка, онкогенетика, епігенетика.

Remove ads

Патенти

24 патенти. Серед них:

  1. Спосіб визначення генетичної схильності до виникнення ішемічних інсультів у дітей (2014),
  2. Спосіб індивідуального підходу до режиму дозування варфарину при проведенні антикоагулянтної терапії (2014),
  3. Спосіб прогнозування розвитку раку грудної залози у жінок з обтяженою спадковістю (2012),
  4. Спосіб вилучення ДНК з архівного гістологічного матеріалу, який поміщений в парафін (2010)
Remove ads

Перелік ключових публікацій

Узагальнити
Перспектива

Автор понад 550 друкованих праць

  1. Клінічні особливості, молекулярно-генетEfficiency of application of different DNA probes in identifying marker chromosomes. Biopolymers & Cell . 2016, Vol. — 32 Issue 1. — p. 49-53.ичні та інші фактори ризику розвитку і перебігу інсультів у дітей Вінниця: ТОВ «Меркьюрі-Поділля», 2016. — 144 с.
  2. Molecular-genetic characterization of Ukrainian patients with mucopolysaccharidosis IIIA: identification of three new mutations in the heparan-N-sulfatase gene. Biopolymers and Cell. — 2016. Vol. 32. № 5. P359–366
  3. Особливості формування медикаментозної резистентності у хворих на множинну мієлому з урахуванням їх молекулярно-генетичних характеристик. 2014. — 164 с.
  4. Polymorphic variants of ADRB2, NR3C1, MDR1 genes as possible predictors of efficacy of combined therapy laba + ICS in patients with chronic obstructive pulmonary disease The Pharma Innovation Journal. — 2014. — Vol. 3(8). — P. 10-14
  5. Specificities of Sanfilippo A syndrome laboratory diagnostics Biopolymers and Cell. — 2014. — Vol. 30, № 5. — Р. 388—393.
  6. The frequency of alleles in the GSTT1 and GSTM1 genes involved in phase II of xenobiotic transformation in long-lived people of subcarpathia Advances in Gerontology. — 2014. — Vol.4 (2). — Р. 123—127
  7. Peculiarities of Polymorphism in Glutathione S-transferase Genes in Newborns From Different Ecological Zones of Ivano-Frankivsk region European Journal of Medicine. — 2014. — Vol. 3, № 1. — P. 17-28
  8. Genetic polymorphisms of the renin-angiotensin system in breast cancer patients Experimental oncology. — 2013. — Vol.35. — № 2. — P.101-104.
  9. Evidence for association of the rs17822931-A Allele in ABCC11 with a decreased risk of estrogen receptor-negative breast cancer . Acta Medica Nagasakiensia. -2012; 56(3), pp.63-67.
  10. The Role of Genetic Determinant in the Development of Severe Perinatal Asphyxia. Cytology and Genetics. — 2010. — Vol.44, № 5. — P.294-299.
  11. Клиническая и молекулярно-цитогенетическая характеристика синдрома Смита-Маджениса. Журнал Академії Медичних Наук України. — 2007. — Т.4, № 13. — С.772-783.
  12. Duplication of (12)(pter-q13.3) combined with deletion of (22)(pter-q11.2) in a patient with features of both chromosome aberrations European Journal of Medical Genetics. — 2006. — XX. — P.1-5.
Remove ads

Міжнародна співпраця

Співпрацює з науковцями Швейцарської академії наук, науковими закладами Канади, Великої Британії, Японії, Швеції, Німеччини, Польщі, Білорусі, про що свідчать спільні публікації. Вільно володіє англійською мовою.

Джерела

Remove ads
Loading related searches...

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Remove ads
Remove ads