Топ питань
Часова шкала
Чат
Перспективи

Гіалуронідаза-1

білок-кодуючий ген Homo Sapiens З Вікіпедії, вільної енциклопедії

Гіалуронідаза-1
Remove ads

HYAL1 (англ. Hyaluronoglucosaminidase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 435 амінокислот, а молекулярна маса — 48 368[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MAAHLLPICA LFLTLLDMAQ GFRGPLLPNR PFTTVWNANT QWCLERHGVD
VDVSVFDVVA NPGQTFRGPD MTIFYSSQLG TYPYYTPTGE PVFGGLPQNA
SLIAHLARTF QDILAAIPAP DFSGLAVIDW EAWRPRWAFN WDTKDIYRQR
SRALVQAQHP DWPAPQVEAV AQDQFQGAAR AWMAGTLQLG RALRPRGLWG
FYGFPDCYNY DFLSPNYTGQ CPSGIRAQND QLGWLWGQSR ALYPSIYMPA
VLEGTGKSQM YVQHRVAEAF RVAVAAGDPN LPVLPYVQIF YDTTNHFLPL
DELEHSLGES AAQGAAGVVL WVSWENTRTK ESCQAIKEYM DTTLGPFILN
VTSGALLCSQ ALCSGHGRCV RRTSHPKALL LLNPASFSIQ LTPGGGPLSL
RGALSLEDQA QMAVEFKCRC YPGWQAPWCE RKSMW
Коротка інформація HYAL1, Наявні структури ...

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, глікозидаз. Задіяний у такому біологічному процесі як альтернативний сплайсинг. Локалізований у лізосомі. Також секретований назовні.

Remove ads

Література

  • Frost G.I., Csoka A.B., Wong T., Stern R. (1997). Purification, cloning, and expression of human plasma hyaluronidase. Biochem. Biophys. Res. Commun. 236: 10—15. PMID 9223416 doi:10.1006/bbrc.1997.6773
  • Lokeshwar V.B., Schroeder G.L., Carey R.I., Soloway M.S., Iida N. (2002). Regulation of hyaluronidase activity by alternative mRNA splicing. J. Biol. Chem. 277: 33654—33663. PMID 12084718 doi:10.1074/jbc.M203821200
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Chao K.L., Muthukumar L., Herzberg O. (2007). Structure of human hyaluronidase-1, a hyaluronan hydrolyzing enzyme involved in tumor growth and angiogenesis. Biochemistry. 46: 6911—6920. PMID 17503783 doi:10.1021/bi700382g
  • Triggs-Raine B., Salo T.J., Zhang H., Wicklow B.A., Natowicz M.R. (1999). Mutations in HYAL1, a member of a tandemly distributed multigene family encoding disparate hyaluronidase activities, cause a newly described lysosomal disorder, mucopolysaccharidosis IX. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96: 6296—6300. PMID 10339581 doi:10.1073/pnas.96.11.6296
Remove ads

Примітки

Див. також

Loading related searches...

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Remove ads