Топ питань
Часова шкала
Чат
Перспективи
Гіалуронідаза-1
білок-кодуючий ген Homo Sapiens З Вікіпедії, вільної енциклопедії
Remove ads
HYAL1 (англ. Hyaluronoglucosaminidase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 435 амінокислот, а молекулярна маса — 48 368[5].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
MAAHLLPICA | LFLTLLDMAQ | GFRGPLLPNR | PFTTVWNANT | QWCLERHGVD | ||||
VDVSVFDVVA | NPGQTFRGPD | MTIFYSSQLG | TYPYYTPTGE | PVFGGLPQNA | ||||
SLIAHLARTF | QDILAAIPAP | DFSGLAVIDW | EAWRPRWAFN | WDTKDIYRQR | ||||
SRALVQAQHP | DWPAPQVEAV | AQDQFQGAAR | AWMAGTLQLG | RALRPRGLWG | ||||
FYGFPDCYNY | DFLSPNYTGQ | CPSGIRAQND | QLGWLWGQSR | ALYPSIYMPA | ||||
VLEGTGKSQM | YVQHRVAEAF | RVAVAAGDPN | LPVLPYVQIF | YDTTNHFLPL | ||||
DELEHSLGES | AAQGAAGVVL | WVSWENTRTK | ESCQAIKEYM | DTTLGPFILN | ||||
VTSGALLCSQ | ALCSGHGRCV | RRTSHPKALL | LLNPASFSIQ | LTPGGGPLSL | ||||
RGALSLEDQA | QMAVEFKCRC | YPGWQAPWCE | RKSMW |
Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, глікозидаз. Задіяний у такому біологічному процесі як альтернативний сплайсинг. Локалізований у лізосомі. Також секретований назовні.
Remove ads
Література
- Frost G.I., Csoka A.B., Wong T., Stern R. (1997). Purification, cloning, and expression of human plasma hyaluronidase. Biochem. Biophys. Res. Commun. 236: 10—15. PMID 9223416 doi:10.1006/bbrc.1997.6773
- Lokeshwar V.B., Schroeder G.L., Carey R.I., Soloway M.S., Iida N. (2002). Regulation of hyaluronidase activity by alternative mRNA splicing. J. Biol. Chem. 277: 33654—33663. PMID 12084718 doi:10.1074/jbc.M203821200
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
- Chao K.L., Muthukumar L., Herzberg O. (2007). Structure of human hyaluronidase-1, a hyaluronan hydrolyzing enzyme involved in tumor growth and angiogenesis. Biochemistry. 46: 6911—6920. PMID 17503783 doi:10.1021/bi700382g
- Triggs-Raine B., Salo T.J., Zhang H., Wicklow B.A., Natowicz M.R. (1999). Mutations in HYAL1, a member of a tandemly distributed multigene family encoding disparate hyaluronidase activities, cause a newly described lysosomal disorder, mucopolysaccharidosis IX. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96: 6296—6300. PMID 10339581 doi:10.1073/pnas.96.11.6296
Remove ads
Примітки
Див. також
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads