Мітохондріальні хвороби

Мітохондріальні хвороби — група спадкових хвороб, спричинених порушенням функції мітохондрій та їхніми структурними дефектами, які призводять до порушеннями енергетичного синтезу в клітинах^[1].

Такі захворювання передаються лише за материнською лінією до дітей обох статей. Проявами хвороб можуть бути сліпота, глухота, порушення моторики, серцева недостатність, патологія м'язів, печінки, нирок та інших органів.^[1]

Мітохондріальна ДНК знаходиться в мітохондріях — органелах, необхідних для клітинного дихання. Мутації в мітохондріальної ДНК також можуть викликати небажані відхилення. Мітохондріальні генетичні хвороби викликають психічні та м'язові розлади. Приклади таких хвороб: синдром Кірнса-Сейра^[ru], синдром Пірсона, міоклональна епілепсія, міокардіопатія, і т. д.