Пропаргіловий спирт

Пропаргіловий спирт, або 2-пропін-1-ол, є органічною сполукою з формулою C₃H₄O. Це найпростіший стабільний спирт, що містить алкінову функціональну групу. Пропаргіловий спирт — безбарвна в’язка рідина, яка змішується з водою та більшістю полярних органічних розчинників.

Пропаргіловий спирт
Тривимірна структура пропаргілового спирту у вигляді кульок та палиць
Інші назви	пропінол, 2-пропінол, 2-пропін-1-ол, гідроксиметилацетилен.
Ідентифікатори
Номер CAS	107-19-7
PubChem	7859
Номер EINECS	203-471-2
KEGG	C05986
ChEBI	28905
RTECS	UK5075000
SMILES	C#CCO
InChI	1/C3H4O/c1-2-3-4/h1,4H,3H2
Номер Бельштейна	506003
Властивості
Молекулярна формула	C3H4O
Молярна маса	56,06 г/моль
Зовнішній вигляд	Рідина від безбарвного до солом'яного кольору
Запах	геранієподібний
Густина	0.9715 г/см3
Тпл	-51 to -48
Розчинність (вода)	розчинний
Тиск насиченої пари	12 мм рт.ст. (20 °C)
Небезпеки
ГДК (США)	none
УГС піктограми
УГС формулювання небезпек	226, 301, 310, 330, 314, 373, 411
УГС запобіжних заходів	210, 233, 240, 241, 242, 243, 260, 261, 264, 270, 271, 273, 280, 301+310, 301+330+331, 302+352, 303+361+353, 304+340, 305+351+338, 310, 311, 312, 321, 322, 330, 361, 363, 370+378, 391, 403+233
NFPA 704	3 3 3
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Отримання

Пропаргіловий спирт виробляють промисловим способом за допомогою Реакції Реппе (етинілювання). Надлишок ацетилену вступає в реакцію з формальдегідом в присутності каталізатора ацетиленіда купруму(I) при температурах від 95 до 150 °C і тиску від 2 до 3 бар з утворенням пропаргілового спирту.

Використання

Пропаргіловий спирт використовується, як інгібітор корозії сталі (проти впливу кислот), як стабілізатор хлоралканів і як проміжний продукт в органічному синтезі.