Топ питань
Часова шкала
Чат
Перспективи

Реакція Міхаеля

З Вікіпедії, вільної енциклопедії

Реакція Міхаеля
Remove ads

Реакція Міхаеля (англ. Michael reaction) — нуклеофільне приєднання сполук типу СН-кислот до активованого (такими замісниками, як карбонільна, нітрильна групи) етиленового зв‘язку в присутності сильних основ (амінів, алкоголятів, КОН, СаН2). Розчинниками слугують спирти, діоксан, бензен.[1][2] Названа на честь Артура Майкла, який її вперше описав.

Використовується в комбінаторній хімії. Систематична назва — гідро, біс(етоксикарбоніл)метил-приєднання.

Основний механізм реакції:

Thumb

Механізм реакції:

Thumb
Michael reaction mechanism
Remove ads

Реакція Мукаями — Міхаеля

Утворення 1,5-дикарбонільних сполук реакцією кетеносиліл ацеталів з α,β-ненасиченими кетонами та естерами.

Thumb

Література

  • Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 758 с. ISBN 978-966-335-206-0

Примітки

Loading related searches...

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Remove ads