Топ питань
Часова шкала
Чат
Перспективи
Реакція Раймера — Тімана
синтез ароматичних оксиальдегідів взаємодією фенолiв з хлороформом (бромоформом) у лужному середовищі З Вікіпедії, вільної енциклопедії
Remove ads
Реакція Раймера — Тімана (англ. Reimer — Tiemann reaction) — синтез ароматичних оксиальдегідів взаємодією фенолiв з хлороформом (бромоформом) у лужному середовищі.[1][2][3][4][5]
Механізм реакції
При взаємодії хлороформу (1) з сильною основою утворюються карбаніони (2), які зазнають швидкого альфа-елімінування з утворенням діхлоркарбену (3). Діхлоркарбен взаємодіє з орто положенням фенолят-іона (5) з утворенням дихлорметилзаміщеного фенолу (7). Після лужного гідролізу і відповідної таутомеризації утворюється продукт орто-формілювання (9).
Література
- Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 758 с. — ISBN 978-966-335-206-0
Примітки
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads