Топ питань
Часова шкала
Чат
Перспективи

GRK1

білок-кодуючий ген Homo Sapiens З Вікіпедії, вільної енциклопедії

Remove ads

GRK1 (англ. G protein-coupled receptor kinase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 563 амінокислот, а молекулярна маса — 63 526[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MDFGSLETVVANSAFIAARGSFDGSSSQPSRDKKYLAKLKLPPLSKCESL
RDSLSLEFESVCLEQPIGKKLFQQFLQSAEKHLPALELWKDIEDYDTADN
DLQPQKAQTILAQYLDPQAKLFCSFLDEGIVAKFKEGPVEIQDGLFQPLL
QATLAHLGQAPFQEYLGSLYFLRFLQWKWLEAQPMGEDWFLDFRVLGKGG
FGEVSACQMKATGKLYACKKLNKKRLKKRKGYQGAMVEKKILMKVHSRFI
VSLAYAFETKADLCLVMTIMNGGDIRYHIYNVNEENPGFPEPRALFYTAQ
IICGLEHLHQRRIVYRDLKPENVLLDNDGNVRISDLGLAVELLDGQSKTK
GYAGTPGFMAPELLQGEEYDFSVDYFALGVTLYEMIAARGPFRARGEKVE
NKELKHRIISEPVKYPDKFSQASKDFCEALLEKDPEKRLGFRDETCDKLR
AHPLFKDLNWRQLEAGMLMPPFIPDSKTVYAKDIQDVGAFSTVKGVAFDK
TDTEFFQEFATGNCPIPWQEEMIETGIFGELNVWRSDGQMPDDMKGISGG
SSSSSKSGMCLVS
Коротка інформація Наявні структури, PDB ...

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, серин/треонінових протеїнкіназ, фосфопротеїнів. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у мембрані.

Remove ads

Література

  • Khani S.C., Abitbol M., Yamamoto S., Maravic-Magovcevic I., Dryja T.P. (1996). Characterization and chromosomal localization of the gene for human rhodopsin kinase. Genomics. 35: 571—576. PMID 8812493 doi:10.1006/geno.1996.0399
  • Horner T.J., Osawa S., Schaller M.D., Weiss E.R. (2005). Phosphorylation of GRK1 and GRK7 by cAMP-dependent protein kinase attenuates their enzymatic activities. J. Biol. Chem. 280: 28241—28250. PMID 15946941 doi:10.1074/jbc.M505117200
  • Yamamoto S., Khani S.C., Berson E.L., Dryja T.P. (1997). Evaluation of the rhodopsin kinase gene in patients with retinitis pigmentosa. Exp. Eye Res. 65: 249—253. PMID 9268593 doi:10.1006/exer.1997.9998
  • Yamamoto S., Sippel K.C., Berson E.L., Dryja T.P. (1997). Defects in the rhodopsin kinase gene in the Oguchi form of stationary night blindness. Nat. Genet. 15: 175—178. PMID 9020843 doi:10.1038/ng0297-175
  • Hayashi T., Gekka T., Takeuchi T., Goto-Omoto S., Kitahara K. (2007). A novel homozygous GRK1 mutation (P391H) in 2 siblings with Oguchi disease with markedly reduced cone responses. Ophthalmology. 114: 134—141. PMID 17070587 doi:10.1016/j.ophtha.2006.05.069
Remove ads

Примітки

Див. також

Loading related searches...

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Remove ads