Топ питань
Часова шкала
Чат
Перспективи
Синдром Аді — Крітчлі
неврологічне порушення через пухлину лобної долі головного мозку З Вікіпедії, вільної енциклопедії
Remove ads
Синдром Аді—Крітчлі (англ. Adie-Critchley syndrome) — клінічний синдром, який виникає внаслідок ураження лобової частки головного мозку (особливо премоторної області, поле Бродмана 6) і проявляється порушенням м'язового захвату і рефлекторного контролю роботи м'язів.
Remove ads
Етимологія
Названий на честь британських неврологів Вільяма Джона Аді (англ. William John Adie, роки життя 1886-1935) і Макдональда Крітчлі (англ. MacDonald Critchley; 1900-1997), які вперше описали його в 1927 році[1]
Патогенез
Виникає внаслідок найчастіше пухлини лобової частки, як правило, злоякісної, рідше за інших причин (вогнищевий енцефаліт, абсцес мозку, киста, ішемія або крововилив тощо).
Клінічні ознаки
Якщо покласти будь-який предмета на долоню хворого, той мимоволі захоплює його, стискає в кулак і міцно утримує, не в змозі розтиснути зведені пальці кисті.
Лікування
Головним напрямком є лікування основного захворювання.
Примітки
Джерела
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads