Топ питань
Часова шкала
Чат
Перспективи

Алюмогідрид літію

хімічна сполука З Вікіпедії, вільної енциклопедії

Алюмогідрид літію
Remove ads

Алю́могідри́д лі́тію, лі́тій тетра́гідро́алюміна́т неорганічна сполука, змішаний гідрид складу LiAlH4. За звичайних умов являє собою світло-сіру тверду речовину, розкладається за температури вище 125 °C. Активно використовується у синтезах як відновник та агент для гідрування.

Коротка інформація Алюмогідрид літію, Ідентифікатори ...
Remove ads

Отримання

Алюмогідрид літію вперше був отриманий Германном Шлезінгером у 1947 році шляхом взаємодії гідриду літію та хлориду алюмінію в етерному середовищі:

Пізніше було запропоновано використовувати бромід алюмінію замість хлориду, тому як бромід літію розчиняється в етерах і не заважає виділяти кінцевий продукт.

Remove ads

Фізичні властивості

Алюмогідрид літію являє собою світло-сірий, іноді білий, порошок. Відносно малостійкий — за температури вище 125 °C він починає розкладатися. Розчиняється у спиртах, етерах і тетрагідрофурані, а от з водою реагує.

Thumb
Алюмогідрид літію

Хімічні властивості

Узагальнити
Перспектива

За підвищених температур тетрагідроалюмінат є нестійкою сполукою. Так, без доступу кисню від розкладається при температурах вище 125 °C:

При нагріванні з доступом кисню він повністю окиснюється:

Алюмогідрид реагує з водою та розведеними кислотами:

Він активно застосовується як агент гідрування — за його допомогою отримують, наприклад, бороводні, моносилан, гідриди металів (станан, бісмутин тощо):

Відновлення карбонових кислот
Відновлення естерів
Відновлення амідів

Основним застосування алюмогідриду є реакції відновлення в органічному синтезі. Так, його застосовують для відновлення карбонових кислот до первинних спиртів, кетонів до вторинних спиртів, а естерів до суміші спиртів в залежності від складу -OR':

  • первинних при -OR' = -O-CH2-R'';
  • первинного та вторинного при -OR' типу -O-CH(R'')2 чи -O-CH(R'',R'''), на приклад ізопропілокси-(-O-CH(CH3)2);
  • первинного та третинного при -OR' типу -O-C(R'')3, -O-C(R'')2(R''') або -O-C(R'')(R''')(R'''').

При відновленні амідів карбонових кислот:

  • N-незаміщених амідів до первинних амінів, R-C(=O)-NH2 до R-CH2-NH2 ;
  • у випадку N-монозаміщених амідів кислот до відповідних вторинних амінів, R-C(=O)-NHR' до R-CH2-NHR';
  • у випадку N,N-дизаміщених амідів кислот до відповідних третинних амінів, R-C(=O)-N(R')2 чи R-C(=O)-N(R')(R'') до таких R-CH2-N(R')2 або R-CH2-N(R')(R'').
Remove ads

Див. також

Примітки

Джерела

Loading related searches...

Wikiwand - on

Seamless Wikipedia browsing. On steroids.

Remove ads