Тирозиназа

TYR (англ. Tyrosinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 529 амінокислот, а молекулярна маса — 60 393^[5].

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MLLAVLYCLL		WSFQTSAGHF		PRACVSSKNL		MEKECCPPWS		GDRSPCGQLS
GRGSCQNILL		SNAPLGPQFP		FTGVDDRESW		PSVFYNRTCQ		CSGNFMGFNC
GNCKFGFWGP		NCTERRLLVR		RNIFDLSAPE		KDKFFAYLTL		AKHTISSDYV
IPIGTYGQMK		NGSTPMFNDI		NIYDLFVWMH		YYVSMDALLG		GSEIWRDIDF
AHEAPAFLPW		HRLFLLRWEQ		EIQKLTGDEN		FTIPYWDWRD		AEKCDICTDE
YMGGQHPTNP		NLLSPASFFS		SWQIVCSRLE		EYNSHQSLCN		GTPEGPLRRN
PGNHDKSRTP		RLPSSADVEF		CLSLTQYESG		SMDKAANFSF		RNTLEGFASP
LTGIADASQS		SMHNALHIYM		NGTMSQVQGS		ANDPIFLLHH		AFVDSIFEQW
LRRHRPLQEV		YPEANAPIGH		NRESYMVPFI		PLYRNGDFFI		SSKDLGYDYS
YLQDSDPDSF		QDYIKSYLEQ		ASRIWSWLLG		AAMVGAVLTA		LLAGLVSLLC
RHKRKQLPEE		KQPLLMEKED		YHSLYQSHL

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Тирозиназа
Ідентифікатори
Символи	TYR, tyrosinase, monophenol oxygenase, monophenol oxidase, monophenolase, monophenol, dihydroxy-L-phenylalanine oxygen oxidoreductase, monophenol monooxidase, polyaromatic oxidase, monophenol,L-dopa:oxygen oxidoreductase, L-tyrosine monooxygenase, monophenol dihydroxyphenylalanine:oxygen oxidoreductase, N-acetyl-6-hydroxytryptophan oxidase, tyrosine-dopa oxidase, polyphenolase, ATN, CMM8, OCA1, OCA1A, OCAIA, SHEP3, Tyrosinase
Зовнішні ІД	OMIM: 606933 MGI: 98880 HomoloGene: 30969 GeneCards: TYR
Пов'язані генетичні захворювання
макулодистрофія, меланома, вітиліго, oculocutaneous albinism type 1, temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1[1]
Онтологія гена Молекулярна функція • зв’язування з іоном металу • copper ion binding • monooxygenase activity • protein homodimerization activity • oxidoreductase activity • protein heterodimerization activity • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • Polyphenol oxidase • tyrosinase activity Клітинна компонента • цитоплазма • integral component of membrane • гіалоплазма • клітинне ядро • мембрана • perinuclear region of cytoplasm • лізосома • melanosome membrane • Golgi-associated vesicle • Меланосома • внутрішньоклітинна мембранна органела Біологічний процес • відгук до ультрафіолету • response to cAMP • обмін речовин • melanin biosynthetic process from tyrosine • response to vitamin D • pigmentation • thymus development • eye pigment biosynthetic process • проліферація • зір • melanin biosynthetic process Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	7299	22173
Ensembl	ENSG00000077498	ENSMUSG00000004651
UniProt	P14679	P11344
RefSeq (мРНК)	NM_000372	NM_011661 NM_001317397
RefSeq (білок)	NP_000363	NP_001304326 NP_035791
Локус (UCSC)	Хр. 11: 89.18 – 89.3 Mb	Хр. 7: 87.07 – 87.14 Mb
PubMed search	[2]	[3]
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном міді, іонами металів. Локалізований у мембрані.

Література

• Giebel L.B., Strunk K.M., Spritz R.A. (1991). Organization and nucleotide sequences of the human tyrosinase gene and a truncated tyrosinase-related segment. Genomics. 9: 435—445. PMID 1903356 doi:10.1016/0888-7543(91)90409-8
• Kwon B.S., Haq A.K., Pomerantz S.H., Halaban R. (1987). Isolation and sequence of a cDNA clone for human tyrosinase that maps at the mouse c-albino locus. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84: 7473—7477. PMID 2823263 doi:10.1073/pnas.84.21.7473
• Bouchard B., Fuller B.B., Vijayasaradhi S., Houghton A.N. (1989). Induction of pigmentation in mouse fibroblasts by expression of human tyrosinase cDNA. J. Exp. Med. 169: 2029—2042. PMID 2499655 doi:10.1084/jem.169.6.2029
• Chintamaneni C.D., Halaban R., Kobayashi Y., Witkop C.J., Kwon B.S. (1991). A single base insertion in the putative transmembrane domain of the tyrosinase gene as a cause for tyrosinase-negative oculocutaneous albinism. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88: 5272—5276. PMID 1711223 doi:10.1073/pnas.88.12.5272
• The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
• Takeda A., Tomita Y., Okinaga S., Tagami H., Shibahara S. (1989). Functional analysis of the cDNA encoding human tyrosinase precursor. Biochem. Biophys. Res. Commun. 162: 984—990. PMID 2504160 doi:10.1016/0006-291X(89)90770-5