Топ питань
Часова шкала
Чат
Перспективи
Бензотрихлорид
хімічна сполука З Вікіпедії, вільної енциклопедії
Remove ads
Бензи́лтрихлори́д ― хлороорганічна сполука з формулою . За стандартних умов є безбарвною рідиною з різким запахом. Розчиняється в органічних розчинниках, у воді гідролізується.[1][2]
![{\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {CCl} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/8eec3d1762bc470627fd723185a8122e4d1e6f18)
Remove ads
Отримання
Зазвичай бензилтрихлорид синтезують хлоруванням толуену:[2]
Також можливе хлорування дибензилового етеру, що дає суміш бензоїлхлориду та бензотрихлориду.[2]
Хімічні властивості
Узагальнити
Перспектива
Заміщення хлору
У воді гідролізується, при цьому утворюється або бензойна кислота, або бензоїлхлорид (неповний гідроліз), за 2,4 хвилини гідролізується половина речовини:[2][3]
.svg)
При реакції зі спиртами утворюються ортоестери бензойної кислоти:[2]
![{\displaystyle {\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {CCl} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}+{}3\,\mathrm {ROH} {}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{6}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {C} (\mathrm {OR} ){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}+{}3\,\mathrm {HCl} }}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/9f61cfd4657979eb1184b207e678735b09880d67)
При взаємодії з флуоридною кислотою чи її солями всі атоми хлору заміщується на атоми флуору, утворюючи бензотрифлуорид.[2]
Бензотрихлорид перетворює карбонові кислоти на хлороангідриди цих кислот, гідролізуючись до бензоїлхлориду:[2]
.svg)
Remove ads
Токисчність
Бензотрихлорид є токсичною сполукою: подразнює очі, шкіру, дихальну систему, а також є мутагеном і канцерогеном.[1]
Примітки
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Remove ads