Фоскарбідопа/фослеводопа

Фоскарбідопа^[2]/фослеводопа^[3] — комбінований препарат^[4][1] із фіксованою дозою^[5][6], нейротрансмітер, який використовується для лікування хвороби Паркінсона. Це комбінація проліків леводопи та карбідопи, розроблена AbbVie.^{[7][8][9][10][11]}

Фоскарбідопа/фослеводопа
Систематизована назва за IUPAC
Класифікація
ATC-код	N04BA07[1]
PubChem
CAS
DrugBank
Хімічна структура
Формула
Мол. маса
Синоніми	Vyalev, Продуодопа, ABBV-951
Фармакокінетика
Біодоступність
Метаболізм
Період напіввиведення
Екскреція
Реєстрація лікарського засобу в Україні

У 2023 році Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) відмовило в схваленні цієї комбінації.^[12] Він був схвалений для медичного використання в Канаді в травні 2023 року,^[13] у січні 2024 в ЄС як Продуодопа (PRODUODOPA®)^[14], в Австралії у березні 2024 року.^[6]

Форма випуску

Розчин для інфузій^[1]

Протипоказання

• гіперчутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі 6.1.
• вузькокутова глаукома
• тяжка серцева недостатність
• гострий інсульт
• важка серцева аритмія
• неселективні інгібітори МАО та селективні інгібітори МАО типу А протипоказані до застосування з Продуодопою. Прийом цих інгібіторів слід припинити принаймні за два тижні до початку терапії Продуодопою. Продуодопа може застосовуватися одночасно з рекомендованою виробником дозою інгібітора МАО, селективного щодо МАО типу B (наприклад, селегіліну HCl) (див. розділ «Особливості застосування»).
• стани, при яких протипоказані препарати з адренергічною активністю, наприклад, феохромоцитома, гіпертиреоз і синдром Кушинга.
• Оскільки леводопа може активувати злоякісну меланому, Продуодопа не слід застосовувати пацієнтам із підозрілими недіагностованими ураженнями шкіри або меланомою в анамнезі.^[1]

Див. також

• Леводопа/карбідопа