Фосфогліцераткіназа-1

Фосфогліцераткіназа-1 (англ. Phosphoglycerate kinase 1) – білок, який кодується геном PGK1, розташованим у людей на короткому плечі X-хромосоми. ^[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 417 амінокислот, а молекулярна маса — 44 615^[5].

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MSLSNKLTLD		KLDVKGKRVV		MRVDFNVPMK		NNQITNNQRI		KAAVPSIKFC
LDNGAKSVVL		MSHLGRPDGV		PMPDKYSLEP		VAVELKSLLG		KDVLFLKDCV
GPEVEKACAN		PAAGSVILLE		NLRFHVEEEG		KGKDASGNKV		KAEPAKIEAF
RASLSKLGDV		YVNDAFGTAH		RAHSSMVGVN		LPQKAGGFLM		KKELNYFAKA
LESPERPFLA		ILGGAKVADK		IQLINNMLDK		VNEMIIGGGM		AFTFLKVLNN
MEIGTSLFDE		EGAKIVKDLM		SKAEKNGVKI		TLPVDFVTAD		KFDENAKTGQ
ATVASGIPAG		WMGLDCGPES		SKKYAEAVTR		AKQIVWNGPV		GVFEWEAFAR
GTKALMDEVV		KATSRGCITI		IGGGDTATCC		AKWNTEDKVS		HVSTGGGASL
ELLEGKVLPG		VDALSNI

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Фософогліцераткіназа-1
Наявні структури PDB Пошук ортологів: PDBe RCSB Список кодів PDB 2WZB, 2WZC, 2WZD, 2X13, 2X14, 2X15, 2XE6, 2XE7, 2XE8, 2Y3I, 2YBE, 2ZGV, 3C39, 3C3A, 3C3B, 3C3C, 3ZOZ, 4AXX, 4O33
Ідентифікатори
Символи	PGK1, HEL-S-68p, MIG10, PGKA, phosphoglycerate kinase 1
Зовнішні ІД	OMIM: 311800 MGI: 97555 HomoloGene: 21542 GeneCards: PGK1
Пов'язані генетичні захворювання
glycogen storage disease due to phosphoglycerate kinase 1 deficiency[1]
Онтологія гена Молекулярна функція • transferase activity • nucleotide binding • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • ATP binding • kinase activity • phosphoglycerate kinase activity • protein-disulfide reductase (NAD(P)) activity • ADP binding Клітинна компонента • цитоплазма • membrane raft • гіалоплазма • екзосома • мембрана • міжклітинний простір Біологічний процес • глюконеогенез • epithelial cell differentiation • фосфорилювання • canonical glycolysis • гліколіз • negative regulation of angiogenesis • plasminogen activation • cellular response to hypoxia • response to hypoxia • chemical synaptic transmission • myoblast fusion • somatic muscle development • muscle cell cellular homeostasis • positive regulation of oxidative phosphorylation Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	5230	18655
Ensembl	ENSG00000102144	ENSMUSG00000062070
UniProt	P00558	P09411
RefSeq (мРНК)	NM_000291	NM_008828
RefSeq (білок)	NP_000282	NP_032854
Локус (UCSC)	Хр. X: 77.91 – 78.13 Mb	Хр. X: 105.23 – 105.25 Mb
PubMed search	[2]	[3]
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

Цей білок за функціями належить до трансфераз, кіназ. Задіяний у такому біологічному процесі як гліколіз. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у цитоплазмі.

Література

• Michelson A.M., Markham A.F., Orkin S.H. (1983). Isolation and DNA sequence of a full-length cDNA clone for human X chromosome-encoded phosphoglycerate kinase. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 80: 472—476. PMID 6188151 doi:10.1073/pnas.80.2.472
• Michelson A.M., Blake C.C., Evans S.T., Orkin S.H. (1985). Structure of the human phosphoglycerate kinase gene and the intron-mediated evolution and dispersal of the nucleotide-binding domain. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 82: 6965—6969. PMID 2995995 doi:10.1073/pnas.82.20.6965
• The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
• Pfeifer G.P., Steigerwald S.D., Mueller P.R., Wold B., Riggs A.D. (1989). Genomic sequencing and methylation analysis by ligation mediated PCR. Science. 246: 810—813. PMID 2814502 doi:10.1126/science.2814502
• Yoshida A. (1996). Hematologically important mutations: molecular abnormalities of phosphoglycerate kinase. Blood Cells Mol. Dis. 22: 265—267. PMID 9075577 doi:10.1006/bcmd.1996.0108
• Yoshida A., Twele T.W., Dave V., Beutler E. (1995). Molecular abnormality of a phosphoglycerate kinase variant (PGK-Alabama). Blood Cells Mol. Dis. 21: 179—181. PMID 8673469 doi:10.1006/bcmd.1995.0020