Мієлін-асоційований глікопротеїн

MAG (англ. Myelin associated glycoprotein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.^[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 626 амінокислот, а молекулярна маса — 69 069^[6].

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MIFLTALPLF		WIMISASRGG		HWGAWMPSSI		SAFEGTCVSI		PCRFDFPDEL
RPAVVHGVWY		FNSPYPKNYP		PVVFKSRTQV		VHESFQGRSR		LLGDLGLRNC
TLLLSNVSPE		LGGKYYFRGD		LGGYNQYTFS		EHSVLDIVNT		PNIVVPPEVV
AGTEVEVSCM		VPDNCPELRP		ELSWLGHEGL		GEPAVLGRLR		EDEGTWVQVS
LLHFVPTREA		NGHRLGCQAS		FPNTTLQFEG		YASMDVKYPP		VIVEMNSSVE
AIEGSHVSLL		CGADSNPPPL		LTWMRDGTVL		REAVAESLLL		ELEEVTPAED
GVYACLAENA		YGQDNRTVGL		SVMYAPWKPT		VNGTMVAVEG		ETVSILCSTQ
SNPDPILTIF		KEKQILSTVI		YESELQLELP		AVSPEDDGEY		WCVAENQYGQ
RATAFNLSVE		FAPVLLLESH		CAAARDTVQC		LCVVKSNPEP		SVAFELPSRN
VTVNESEREF		VYSERSGLVL		TSILTLRGQA		QAPPRVICTA		RNLYGAKSLE
LPFQGAHRLM		WAKIGPVGAV		VAFAILIAIV		CYITQTRRKK		NVTESPSFSA
GDNPPVLFSS		DFRISGAPEK		YESERRLGSE		RRLLGLRGEP		PELDLSYSHS
DLGKRPTKDS		YTLTEELAEY		AEIRVK

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

MAG
Ідентифікатори
Символи	MAG, GMA, S-SIGLEC-4A, SIGLEC4A, SPG75, myelin associated glycoprotein
Зовнішні ІД	OMIM: 159460 MGI: 96912 HomoloGene: 1771 GeneCards: MAG
Пов'язані генетичні захворювання
hereditary spastic paraplegia 75[1]
Реагує на сполуку
Refanezumab[2]
Онтологія гена Молекулярна функція • signaling receptor binding • lipid binding • protein kinase binding • carbohydrate binding • sialic acid binding • protein homodimerization activity • ganglioside GT1b binding Клітинна компонента • цитоплазма • клітинна мембрана • integral component of plasma membrane • мембрана • integral component of membrane • paranode region of axon • myelin sheath adaxonal region • myelin sheath • compact myelin • Schmidt-Lanterman incisure • membrane raft • mesaxon Біологічний процес • адгезія клітин • нейробіологія розвитку • negative regulation of neuron projection development • substantia nigra development • central nervous system myelination • negative regulation of axon extension • positive regulation of myelination • GO:1904089 negative regulation of neuron apoptotic process • negative regulation of neuron differentiation • positive regulation of astrocyte differentiation • negative regulation of axonogenesis • leukocyte migration • cellular response to mechanical stimulus • cell-cell adhesion via plasma-membrane adhesion molecules • transmission of nerve impulse • axon regeneration Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	4099	17136
Ensembl	ENSG00000105695	ENSMUSG00000036634
UniProt	P20916	P20917
RefSeq (мРНК)	NM_080600 NM_001199216 NM_002361	NM_010758 NM_001346084 NM_001346085 NM_001346086 NM_001346087 NM_001346088 NM_001346089 NM_001369262
RefSeq (білок)	NP_001186145 NP_002352 NP_542167	NP_001333013 NP_001333014 NP_001333015 NP_001333016 NP_001333017 NP_001333018 NP_034888 NP_001356191
Локус (UCSC)	Хр. 19: 35.29 – 35.31 Mb	Хр. 7: 30.6 – 30.61 Mb
PubMed search	[3]	[4]
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як клітинна адгезія, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ліпідами, лектинами. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

• The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
• Burger D., Pidoux L., Steck A.J. (1993). Identification of the glycosylated sequons of human myelin-associated glycoprotein. Biochem. Biophys. Res. Commun. 197: 457—464. PMID 7505568 doi:10.1006/bbrc.1993.2501
• Roda R.H., FitzGibbon E.J., Boucekkine H., Schindler A.B., Blackstone C. (2016). Neurologic syndrome associated with homozygous mutation at MAG sialic acid binding site. Ann. Clin. Transl. Neurol. 3: 650—654. PMID 27606346 doi:10.1002/acn3.329