莫德纳2019冠状病毒病疫苗
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莫德纳2019冠状病毒病疫苗(英语:Moderna COVID‑19 vaccine,简称:莫德纳疫苗,代号:mRNA-1273,商品名:Spikevax,国际非专利药品名称:elasomeran[12]),是美国国家过敏和传染病研究所、生物医学高级研究与开发管理局(英语:Biomedical Advanced Research and Development Authority)和莫德纳公司合作开发的2019冠状病毒病疫苗,为一种信使核糖核酸(mRNA)疫苗,在2020年12月发表的第三期临床试验报告显示该疫苗的有效率达94%[13]。该疫苗需要以肌肉注射方式接种两次,每次的剂量为0.5毫升,两次之间相隔4周[14]。
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Quick Facts 临床资料, 读音 ...
莫德纳疫苗的包装外观 | |
临床资料 | |
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读音 | /məˈdɜːrnə/ mə-DUR-nə[1] |
商品名(英语:Drug nomenclature) | Spikevax[2] |
其他名称 | mRNA-1273 CX-024414 COVID-19 mRNA Vaccine Moderna 莫德纳疫苗 |
AHFS/Drugs.com | Multum消费者信息 |
MedlinePlus | a621002 |
核准状况 | |
给药途径 | 肌肉注射 |
ATC码 |
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法律规范状态 | |
法律规范 | |
识别信息 | |
DrugBank | |
UNII |
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2020年12月18日,mRNA-1273获得美国食品药品管理局核发紧急使用授权[7][15][16][17],其后在2020年12月23日在加拿大[3][4]、2021年1月6日在欧盟[2][18][11]、2021年1月8日在英国[19],获发出紧急使用授权。世卫组织于2021年4月30日将该疫苗列入紧急使用清单[20]。
2022年6月17日,美国食品及药物管理局向莫德纳发出紧急使用授权,6个月以上的婴幼儿都可接种莫德纳疫苗[21]。