![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/68/Amitriptyline2DACS.svg/langzh-cn-640px-Amitriptyline2DACS.svg.png&w=640&q=50)
阿米替林
维基百科,自由的 encyclopedia
阿米替林(英语:Amitriptyline)以Elavil等商品名于市面销售,是一种三环类抗忧郁药,主要用于治疗重度忧郁症和各种疼痛症候群,如神经性疼痛、纤维肌痛、偏头痛和紧缩型头痛。[11]因使用而发生副作用的频率高,并且显著,药物通常被当作此类适应症的二线药物。[12][13][14][15]
Quick Facts 临床资料, 读音 ...
![]() | |
![]() | |
临床资料 | |
---|---|
读音 | /ˌæmɪˈtrɪptɪliːn/[1] |
商品名(英语:Drug nomenclature) | Elavil及其他 |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a682388 |
核准状况 | |
怀孕分级 | |
给药途径 | 口服给药及肌肉注射 |
药物类别(英语:Drug class) | 三环类抗忧郁药 (TCA) |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
|
药物动力学数据 | |
生物利用度 | 45%[3]-53%[4] |
血浆蛋白结合率 | 96%[5] |
药物代谢 | 肝脏 (CYP2D6, CYP2C19, CYP3A4)[7][4][8] |
代谢产物 | 去甲替林(nortriptyline), (E)-10-hydroxynortriptyline |
生物半衰期 | 21小时[3] |
排泄途径 | 尿液: 12–80%(使用后48小时);[6]粪便: 尚未有研究 |
识别信息 | |
| |
CAS号 | 50-48-6( 549-18-8 (盐酸盐) 17086-03-2 (琥珀酸盐(embonate))) ![]() |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank |
|
ChemSpider |
|
UNII | |
KEGG |
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard(英语:CompTox Chemicals Dashboard) (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.038 ![]() |
化学信息 | |
化学式 | C20H23N |
摩尔质量 | 277.41 g·mol−1 |
3D模型(JSmol(英语:JSmol)) | |
熔点 | 197.5 °C(387.5 °F) [10] |
| |
|
Close
使用后最常见的副作用是口干、嗜睡、头晕、便秘和体重增加。罕见但严重的副作用有青光眼、肝毒性和心律不整。个体使用阿米替林后,其于血液中的水平会因人而有甚大差异,[16]此药物会与许多其他药物发生交互作用,有可能将其副作用加剧。
阿米替林于1950年代末期由默克公司的科学家发现,并于1961年获得美国食品药物管理局(FDA)核准用于医疗用途。[17]它已被列入世界卫生组织基本药物标准清单之中。[18]市面上有通用名药物贩售。[19]它是美国于2021年排名第107的最常使用处方药,开立的处方笺数量超过500万张。[20][21]