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位点特异性重组
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位点特异性重组（Site-specific recombination）是生物基因重组的一种机制，即两段具有一定同源序列的DNA发生重组[1][2][3]，此过程中两段DNA序列会发先发生联会，位点特异性重组酶（SSR）会与DNA结合，切割两段DNA后促进酯交换反应，使一段DNA与另一段DNA连接-而形成霍利迪交叉，再进行第二次切割而得到重组过的两段DNA[4][5]。重组酶可分为酪胺酸重组酶（如Cre重组酶与FLP重组酶）与丝胺酸重组酶（如γδ解离酶与Tn3解离酶）两大类，两者结构与详细反应机理均不同[6][7]，前者仅分别切割两段DNA的一股，后者则将两段共4股DNA都切割[8]。
位点特异性重组的特异性很高[9]，在DNA复制与可动遗传因子插入等过程中会发生[10]，也被用作基因工程的一项技术[11]。此重组依重复片段的排列状况可能有整合、切除与倒位三种结果，两段不同DNA间的位点特异性重组可造成一段DNA被整合进另一段DNA中，同DNA中两段同向序列的位点特异性重组可造成中间的序列被移除，而两段反向序列的位点特异性重组则可造成中间序列倒位[12]。
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参见
- 位点特异性重组技术
- Cre-Lox重组
- FLP-FRT重组
- 重组酶介导的盒式交换（RMCE）
参考文献
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