卢夫特韦

卢夫特韦
法律规范状态
法律规范	美：Investigational drug;
识别信息
	IUPAC命名法 [(3S)-3-[(2S)-2-[(4-methoxy-1H-indol-2-yl)formamido]-4-methylpentanamido]-2-oxo-4-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]butoxy]phosphonic acid; ;
CAS号	2468015-78-1
PubChem CID	154699467;
DrugBank	DB16514;
UNII	XJ51YOB1SC;
KEGG	D12172;
ChEBI	CHEBI:173073;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID501337108 ;
化学信息
化学式	C24H33N4O9P
摩尔质量	552.52 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES CC(C)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](C[C@@H]1CCNC1=O)C(=O)COP(=O)(O)O)NC(=O)C2=CC3=C(N2)C=CC=C3OC;
	InChI InChI=1S/C24H33N4O9P/c1-13(2)9-18(28-24(32)19-11-15-16(26-19)5-4-6-21(15)36-3)23(31)27-17(10-14-7-8-25-22(14)30)20(29)12-37-38(33,34)35/h4-6,11,13-14,17-18,26H,7-10,12H2,1-3H3,(H,25,30)(H,27,31)(H,28,32)(H2,33,34,35)/t14-,17-,18-/m0/s1; Key:FQKALOFOWPDTED-WBAXXEDZSA-N;

卢夫特韦（英语：Lufotrelvir、PF-07304814）是辉瑞公司开发的一种抗病毒药物，可作为3CL蛋白酶抑制剂。^[1]它是一种前体药物，其磷酸基团在体内被裂解以产生活性剂PF-00835231。^[2]卢夫特韦正在用于治疗COVID-19的人体临床试验中，并显示出对COVID-19的良好活性，包括几种变异株，但与相关药物奈玛特韦不同，它没有口服活性，必须通过静脉注射给药，因此一直总体而言，临床开发中不太受欢迎的候选者。^[3]^[4]^[5]

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卢夫特韦

参见

参考文献

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